Niña con rara condición genética se vuelve sensación en Internet por sus ojos de muñeca

Mehlani es una de las 200,000 personas en el mundo con el síndrome de Axenfeld-Rieger.

Una niña de dos años llamada Mehlani Dickerson tiene ojos "grandes y hermosos" como resultado de una rara condición genética. Se trata del síndrome de Axenfeld-Rieger, que le ha dado ojos encantadoramente grandes que la gente a menudo halaga.

Según informa el Centro de información sobre enfermedades genéticas y raras, el síndrome de Axenfeld-Rieger es principalmente un trastorno ocular, pero también puede causar características faciales y problemas distintivos con los dientes.

Karina Dickerson, madre de la pequeña, ha decidido compartir la condición de su hija y los problemas que Mehlani tuvo al principio de su vida.

Ella dijo que su hija fue diagnosticada con el síndrome cuando tenía aproximadamente una semana de edad, por lo que básicamente su iris no se formó correctamente en el útero, y es por eso que la pupila es grande.

La madre agregó que posteriormente le diagnosticaron glaucoma a su pequeña, que es una condición que causa la pérdida de la vista.

“Ella puede ver perfectamente a partir de ahora, pero no sabemos por completo cuál será su visión en el futuro”, dijo Karina a UNILAD.

La madre compartió una foto de su hija en Twitter, expresando preocupaciones de que la niña podría ser intimidada más tarde en la vida.

“Cada vez que salimos y un extraño me felicita por cuán grandes y bellos son sus ojos, tengo un debate mental sobre si debo o no mencionar su defecto”, escribió.

Señaló que prefiere no decir nada, sonreír y dar las gracias. “Siempre me quedo con una sensación extraña. Solo rezo para que siempre sepa lo hermosa que es”.

TEME POR EL FUTURO DE SU PEQUEÑA

También afirmó que la pone muy nerviosa pensar en el momento en que inicie la escuela.

“¿Qué pasa si otros niños son malos con sus ojos y se burlan de ella? ¿Qué pasa si comienza a odiar sus hermosos ojos únicos? Me dan ganas de llorar al pensar en ello porque es muy fuerte y dulce y ya ha pasado por mucho”.

Karina dijo a UNILAD que “cuando la gente la felicita en público, siempre sonrío y les agradezco".

"Mencioné en mi tweet sobre un debate mental que tengo, y eso es sobre todo por lo mucho que ella ha pasado por esos hermosos ojos”, señaló.

Y agregó: “También me hace darme cuenta de que otras personas notan algo diferente sobre ella y eso me hace pensar sobre su futuro en la escuela, creo que los niños la molestarán por sus ojos”.

La madre contó que nunca menciona su condición porque sabe que “no es asunto de nadie a menos que alguien pregunte directamente por qué sus ojos son así, y luego estoy feliz de contarles todo sobre ella y sus ojos”.

HALAGOS EN LAS REDES SOCIALES

Karina recibió una ola de comentarios y apoyo positivos tras compartir la imagen de Mehlani en sus redes sociales.

Un amable usuario de Twitter comentó: “Pasé por el post y pensé: ‘¡qué niña tan hermosa, me dan celos sus hermosos y grandes ojos’, y luego leí tu publicación. La gente siempre será mala en cualquier caso... pero en su caso, ¡realmente creo que los elogios te abrumarán! ¡Es ridículamente hermosa!”.

Otro usuario agregó: “Ella es simplemente perfecta. Es maravillosa. Es una chica pequeña y fuerte y tiene suerte de tenerte como su mami. Simplemente perfecta”.

En vista de las respuestas positivas hacia su publicación, Karina compartió más fotos de su hermosa hija acompañadas del siguiente mensaje:

“Estoy muy abrumada con todo el amor que mi princesa está recibiendo. Ustedes, literalmente, me están haciendo llorar. Como todos son tan dulces, pensé en compartir algunas de mis fotos favoritas de mi hermosa”.

SON MILES EN EL MUNDO CON LA MISMA CONDICIÓN

Mehlani es una de las 200,000 personas en el mundo con el síndrome de Axenfeld-Rieger, pero a través de Twitter, su madre ha encontrado una comunidad de apoyo.

Karina dijo que unas 40 personas la han contactado a través de Twitter para decirle que tienen hijos, familiares o seres queridos con la misma condición, o incluso ellos mismos.

“Es realmente agradable cuando los adultos me envían mensajes y dicen que crecieron con esto y que aún podían seguir sus sueños y hacer todo lo que otros niños hacen”, dijo Karina.

Y agregó: “Eso era lo que me preocupaba, si sería capaz de jugar al aire libre, pero es bueno saber que aún podrá vivir una vida sana y normal”.

Otra niña con una rara condición también se robó los corazones de los internautas. Se trata de Adalia Rose, de Texas, que ha estado luchando contra una condición de envejecimiento prematuro y acelerado durante toda su vida.

Pero, aunque la condición ha afectado su crecimiento, voz y articulaciones, la niña de 11 años se niega a permitir que eso se interponga en su camino.

Publicar videos en línea ha ayudado a la valiente jovencita a celebrar su adorable personalidad. Adalia carga regularmente tutoriales de maquillaje, portadas de música y videos de bromas.