Una madre con ELA se paró de su silla de ruedas para bailar en la boda de su hijo

Cuando está paramédica de supo que sufría una enfermedad degenerativa, solo tenía dos sueños en su vida antes de morir y pudo verlos hacerse realidad.

Terri Hightower fue una mujer muy especial que dedicó su vida a ayudar a los demás. Como paramédica, trabajó tres décadas en Clarksville, Tennessee, cambiando la vida de muchos.

Ella sabía muy bien lo que significaba un diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica o ELA. Con pocos meses de vida por delante anhelaba dos cosas: el nacimiento de su nieta y la boda de su hijo.

ENFERMEDAD DEGENERATIVA

Terri supo que sufría ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, en diciembre de 2019 y para el verano de 2020, ya no podía caminar.

Para el momento de recibir el diagnóstico, Terri solo podía pensar en que necesitaba el tiempo suficiente para ver nacer a su nieta y asistir a la boda de su hijo Scooter Hightower con Afton, de 25 años.

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Quiso la vida permitirle tener a su nieta en brazos, pero su condición se desmejoraba rápidamente. La fecha para la ceremonia era el 9 de octubre de 2020 y a pesar de su mala salud, pudo asistir en silla de ruedas elegantemente vestida de negro.

Lo que no se imaginó fue la sorpresa especial que su hijo le había preparado. Él organizó un baile especial de madre e hijo, y escogió cuidadosamente la canción con ayuda de su hermana.

Cuando Scooter escuchó la melodía, se acercó a su madre y con apoyo de su padre la levantó, la sostuvo en sus brazos, y durante poco menos de un minuto ambos se movieron muy suavemente al compás de la música.

Con lágrimas en los ojos, le susurró algo al oído de Terry y cuidadosamente volvió a depositarla en la silla, donde fue rodeada por todos sus hijos. El precioso momento fue capturado en video por el camarógrafo de la boda, Neil Fox.

CREANDO CONCIENCIA

Tan solo diez días después Terry falleció. Su cuerpo fue escoltado por 15 ambulancias hasta la iglesia, donde muchísimas personas acudieron a despedirla y honrarla.

La familia le pidió al camarógrafo que compartiera el video de la boda para crear conciencia sobre la ELA. En poco tiempo el video se hizo viral y ha sido reproducido millones de veces.

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“Este video para mí lo es todo. No solo me está ayudando a superar los momentos difíciles que mi familia y yo estamos atravesando, sino que también está ayudando a otras personas a darse cuenta de lo que es la ELA”, dijo Scooter, según recoge Fox17.

La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las células nerviosas del cerebro y la médula espinal, para la cual aún no hay cura.