El joven murió porque no pudo pagar la medicación que le salvaría la vida

Después de que se hizo demasiado viejo para seguir con la atención médica de su madre, ya no podía pagar sus medicamentos.

En junio de 2017, Alec Smith acababa de celebrar su cumpleaños número 26. Desafortunadamente, esto significaba que no podía permanecer mucho tiempo en el seguro de atención médica de su madre.

Con diabetes tipo 1, Smith necesitaba urgentemente encontrar otra opción para pagar sus inyecciones de insulina diarias, pero descubrió que todos los planes de seguro privado eran completamente inasequibles, según un informe de People.

No podía pagar la medicación por su propia cuenta, así que sin decirle a su familia que estaba en problemas, decidió racionar sus inyecciones de insulina restantes.

Solo 27 días después, fue encontrado muerto en su departamento con una grave deficiencia de insulina.

"Estaba absolutamente aturdido", le dijo a People la madre de Smith, Nicole Smith-Holt. "Nunca hubiera predicho que eso es lo que habría tomado su vida".

Smith-Holt ahora intenta convertir la muerte innecesaria de su hijo en una campaña para reducir el costo de medicamentos importantes para las personas que no pueden pagarlos.

A medida que se acercaba su cumpleaños, el dúo de madre e hijo sabía que necesitaría encontrar un plan de atención médica diferente. Smith era gerente de un restaurante local, lo que significaba que su salario era demasiado alto para calificar para Medicaid.

Desafortunadamente, aún no era suficiente para poder pagar su suministro mensual de insulina.

"Nos obligaron a ir al mercado para buscar un seguro privado", explica Smith-Holt.

"Lo que se nos ocurrió fue una gran variedad de precios, pero cuando estábamos viendo algo que le permitiera ver a sus mismos médicos y su mismo endocrinólogo, ese plan costaba aproximadamente 450 dólares por mes, con un deducible de $ 7.600. Es como no tener seguro en absoluto".

Decidieron que no valía la pena, ya que Smith tendría que pagar $1.300 por su insulina todos los meses.

Smith planeaba retrasar la compra de seguros hasta que pudiera encontrar un mejor trabajo, con suerte uno que incluyera atención médica cubierta por el empleador.

Pero su familia no se dio cuenta de que ni siquiera podía cubrir el suministro de su primer mes de insulina. Cuando fue a una farmacia a comprarlo, descubrió que no tenía dinero suficiente en su cuenta bancaria para pagarlo.

Simplemente había decidido que racionaría lo que le quedaba, tratando de estirar su oferta hasta que recibiera su próximo sueldo.

"Creo que durante los primeros dos meses estuve completamente apagada, realmente no podía funcionar en absoluto. En primer lugar, lidiar con su muerte, y una muerte tan absurda e innecesaria golpeó a toda nuestra familia por completo ", dijo Smith-Holt.

Un año después de su muerte, Smith-Holt está trabajando junto con los legisladores de Minnesota para establecer un proyecto de ley que evite otras muertes sin sentido entre las personas que no pueden pagar sus medicamentos.

El proyecto de ley lleva el nombre de su hijo, la Ley de Insulina de Emergencia de Alec Smith, y trabajaría con las personas a un costo por sus medicamentos que dependa de sus ingresos.

Smith-Holt espera también que se implementen leyes federales que impidan que las compañías farmacéuticas aumenten sus precios innecesariamente.

"Queremos leyes para evitar que las compañías farmacéuticas aumenten los precios al azar y presionar a las personas para que tomen decisiones tan horribles sobre cómo pueden pagar los medicamentos que salvan vidas", dijo Smith-Holt.

"Los diabéticos tipo 1 necesitan inyecciones diarias, por lo que nos gustaría la transparencia, nos gustaría que los precios de lista bajen y las leyes vigentes para evitar que las grandes farmacéuticas abusen de los precios".

Ella quiere que este sea el legado de su hijo, para salvar a otros de un innecesario destino similar.