Pareja da bienvenida a gemelas con cabello blanco, y llaman a su condición una 'bendición'
El padre contó que los médicos les dijeron que las mellizas “no tienen ningún problema”, sólo deben tener muy en cuenta los cuidados propios de su piel y protegerlas del sol.
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Las mellizas Catalina y Virginia nacieron por parto normal el pasado 12 de abril, a las 10 de la noche, en el sanatorio Parque, ubicado en San Miguel de Tucumán, Argentina.
Sus padres, Jorge Gómez, de 39 años, y Leila Romero, de la misma edad, se llevaron una sorpresa.
Resulta que las niñas son albinas. La familia de Tucumán celebró el nacimiento de las pequeñas, aunque la condición de albinismo hizo un poquito más especial su llegada. Ese día la noticia causó un alboroto en el sanatorio.
“Los médicos iban y venían, se sacaban fotos y nos decían que no recuerdan otro caso así en Tucumán. Fueron muy amables y cariñosos con nosotros”, dijo el padre a El Tucumano.
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Las pequeñas nacieron al octavo mes. Gómez contó que los médicos les explicaron que las mellizas “no tienen ningún problema”, sólo deben tener muy en cuenta los cuidados propios de su piel y protegerlas del sol.
Y agregó: “Son hermosas. Le agradezco a Dios esta bendición doble. Soy muy feliz".
Catalina, la mas grande, nació pesando 2,7 kilos y Virginia, 2,5 kilos. Nacieron con un minuto de separación, según el registro del horario de nacimiento: a las 21.35 y a las 21.36.
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Jorge dijo: “Estamos muy felices”.
La noticia también resonó en las redes sociales y muchas personas habitantes de la provincia le mandaron sus mejores deseos y bendiciones a la feliz familia.
Jorge y Leila se conocieron hace dos décadas en Delfín Gallo. La pareja aún vive allí y las mellizas crecerán en las mismas tierras. Catalina y Virginia tienen un hermano mayor llamado Bautista.
¿QUÉ ES EL ALBINISMO?
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El albinismo es ausencia del pigmento que le da color a la piel, pelo y ojos, y por eso son blancos o casi blancos.
El tratamiento que deben llevar a cabo las personas albinas implica el cuidado de la piel, la cual se debe proteger de la exposición al sol y utilizar anteojos para no lastimar los ojos.
MADRE ALIENTA A FAMILIAS QUE TIENEN SERES QUERIDOS CON ALBINISMO
La pequeña Louise fue diagnosticada con albinismo cuando tenía 2 meses de edad. Su madre, Megan McMorris, usó el canto como una forma de vincularse con su hija. Ella recuerda que cuando si hija tenía solo un mes, extendió sus brazos cuando escuchó la canción "Aleluya".
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Incluso hay un video adorable donde puedes ver a Louise conmovida cuando su madre comenzó a cantar el himno “Amazing Grace”.
Cuando los padres de esta hermosa pequeña se enteraron del diagnóstico de su hija, recurrieron a Internet para investigar un poco y se sorprendieron por lo que encontraron.
Megan estaba asustada y no sabían qué hacer. Es por eso que espera alentar a otras familias que tienen seres queridos con albinismo compartiendo el día a día de Louise en las redes sociales.
Tres años después, Megan todavía publica mensajes en Facebook, Instagram y YouTube compartiendo no solo fotos de su hija en algunos de los atuendos lindos, sino también informando a la gente sobre el albinismo.
En una publicación en Instagram escribió: “Ser diferente de alguna manera es mucho más divertido”.
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