Joven español sin un brazo no se da por vencido y crea una prótesis robótica con Legos

David Aguilar nació sin el antebrazo derecho debido a una rara condición genética llamada “síndrome de Poland”, por lo que decidió construir un brazo artificial robótico.

Reuters publicó que el joven de 19 años está utilizando el cuarto modelo de prótesis de colores que ha creado con piezas de Lego.

El estudiante de bioingeniería en la Universitat Internacional de Catalunya en España, sueña con diseñar miembros asequibles para las personas que los necesiten.

Los Lego fueron sus juguetes favoritos y ahora se convirtieron en el material de construcción indispensable para sus creaciones.

El primer brazo artificial a pesar de ser muy rudimentario, lo construyó a los nueve años, y cada nueva versión tenía más capacidad de movimiento que la anterior.

"Cuando era niño estaba muy nervioso al pararme frente a otros chicos, porque era diferente, pero eso no me impidió creer en mis sueños", aseguró.

Aguilar reveló que quería verse en el espejo como lucían los demás chicos, con las dos manos. El joven utiliza el brazo artificial en ocasiones ya que es autosuficiente sin él.

Exhibió con orgullo un brazo robótico completamente funcional, de color rojo y amarillo, construido cuando tenía 18 años, el cual podía doblar en la articulación del codo.

Los últimos modelos que creó están marcados con las siglas MK seguido de un número, en homenaje al superhéroe Iron Man y sus trajes de armadura MK, publicó ABC.

En su canal de YouTube, el lleva por nombre "Hand Solo", el joven ha explicado que su principal objetivo es mostrar a las personas que nada es imposible y que la discapacidad no puede detenerlos.

Después de graduarse de la universidad, quiere ayudar a las personas discapacitadas con la creación de prótesis para que puedan sentirse bien y seguros. Aseguró que de ser necesario, las entregaría de forma gratuita.

David no es el único joven que ha logrado superar su discapacidad, Gabe Adams, de 19 años, nació en Sao Paulo, Brasil con el síndrome de Hanhart, una rara condición médica caracterizada por tener miembros, boca y mandíbula poco desarrollados.

En la escuela, Gabe probó con el equipo de baile como una forma de hacer amigos, descubriendo que podía usar su cuerpo sin extremidades en el arte del break dance.

Después de graduarse de la escuela secundaria, él ha seguido demostrando su independencia, mudándose del hogar familiar y emprendiendo una carrera como orador motivacional.