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Niña le dio a su hermano por nacer la oportunidad de una vida normal a través de su muerte

Vanessa Guzmán
22 abr 2019
23:58

Una niña que murió trágicamente justo antes de su segundo cumpleaños ha salvado a su hermano desde la tumba.

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La madre Sophie Wootton, de 25 años, se le dijo que su condición grave del corazón no era genética cuando comenzó a intentar tener su propia familia en 2012.

Sin embargo, su hija, Isla Taylor, murió en mayo de 2014 después al descartar las preocupaciones de Sophie por sus labios azules y pérdida de apetito.

Después de su muerte le dijeron a la madre que la niña que al parecer estaba sana, tenía el mismo defecto cardíaco que ella.

La niña tenía la misma enfermedad que la mamá-Imagen tomada de YouTube SPEEDY FACTS

La niña tenía la misma enfermedad que la mamá-Imagen tomada de YouTube SPEEDY FACTS

Sophie quedó devastada, pero luego quedó embarazada de nuevo en 2016 tras conocer a su compañero, James, de 30 años, y dio a luz a su hijo, Maxwell.

Debido al problema cardíaco no detectado de Isla, Maxwell fue monitoreado de cerca después de nacer con exploraciones cardíacas cada tres meses para controlar su defecto cardíaco.

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Y durante su exploración en enero de 2018, Maxwell fue colocado en la lista de trasplantes de corazón en un intento por salvar su vida.

La niña le salvó la vida a su hermano después de morir-Imagen tomada de YouTube SPEEDY FACTS

La niña le salvó la vida a su hermano después de morir-Imagen tomada de YouTube SPEEDY FACTS

NO LE DETECTARON NADA A ISLA

Sophie, de Wellingborough, Northampton, dijo: 'Isla tenía todos los controles cardíacos habituales cuando era un bebé, pero no se detectó ningún problema'.

"Sus labios se volvían azules de vez en cuando y, a pesar de los análisis de sangre que mostraban que sus niveles de oxígeno eran normales, sabía que algo no estaba bien. Ella era una niña muy feliz y saludable, traté de hacer a un lado mis preocupaciones mientras confiaba en los médicos."

Pero el 8 de mayo de 2014 tuvo un virus y después de que su madre la revisara durante la noche, llamó al 999 ya que parecía flácida y no respondía. "Una hora y media después, mientras estaba en el hospital, fue declarada muerto, fue un shock tan repentino que me rompió el corazón".

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"No teníamos idea de que tenía un defecto cardíaco hasta después de su muerte y no pude evitar culparme porque era la misma mutación que la mía."

Isla y Maxwell-Imagen tomada de YouTube SPEEDY FACTS

Isla y Maxwell-Imagen tomada de YouTube SPEEDY FACTS

NO TUVO LA MISMA SUERTE

"Había sobrevivido hasta los 15 años sin detectar mis problemas cardíacos, pero ella no había tenido tanta suerte. Siempre he esperado que su muerte no fuera en vano y ahora ella ha salvado a Maxwell."

La madre señala que pudo haber tenido a dos niños con defectos cardíacos que eran bombas de tiempo sin saberlo, pero gracias a Isla, Maxwell tuvo una oportunidad de vida.

"Ojalá recibamos una llamada para que Maxwell obtenga su nuevo corazón pronto, pero nunca sabrías que tuvo algún problema".

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Después de la muerte de Isla, le dijeron a Sophie que había un 50% de probabilidades de que le pasara su problema genético del corazón en el futuro.

Después de la muerte de Isla, la madre pudo volver a formar una familia-Imagen tomada de YouTube SPEEDY FACTS

Después de la muerte de Isla, la madre pudo volver a formar una familia-Imagen tomada de YouTube SPEEDY FACTS

SE ENTERÓ A LOS 15 AÑOS

Sophie era una adolescente saludable hasta que tenía 15 años y visitó el hospital con una infección en la pierna. Después de numerosas pruebas, los médicos encontraron líquido alrededor del corazón de Sophie y le contaron la noticia de que su corazón estaba fallando rápidamente.

Ella dijo: 'El líquido se drenó de mi corazón y durante la operación se dieron cuenta de que necesitaba un trasplante urgente. No tenía idea de que tenía problemas con mi corazón, no había experimentado ninguna dificultad para respirar'.

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"Pero 17 días después de haber sido incluido en la lista de trasplantes, me dieron un nuevo corazón y una segunda oportunidad de vida."

La condición cardíaca de Sophie se conoce como miocardiopatía restrictiva y ahora los médicos de todo el país la detectan como un defecto cardíaco congénito genético.

El hermanito de la niña fue diagnosticado a tiempo-Imagen tomada de YouTube SPEEDY FACTS

El hermanito de la niña fue diagnosticado a tiempo-Imagen tomada de YouTube SPEEDY FACTS

En otra historia similar, Layla Rose era una niña pequeña de 6 años que murió por negligencia de un médico. Kirsty Ermenekli llevó a su hijita al hospital porque se quejaba de sentirse mal. Tenía un sarpullido en la cadera y fiebre.

Kirsty dijo: "Sentí que pasaron siglos antes de que llegara el médico. Fuimos vistas por la enfermera tres veces, pero estaba bastante preocupada porque nunca había tenido a la niña con una temperatura tan alta que no bajara".

Los doctores enviaron a Layla Rose a casa, diciéndole a Kirsty que tenía un hematoma y una infección viral. Pero Kirsty sabía que había otra cosa.

Conoce el resto de la historia aquí.

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