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Adolescente durmió por una semana entera y creen que sufre el "síndrome de la bella durmiente"

Esta joven bien podría encarnar la versión moderna del famoso cuento de "La Bella Durmiente", donde una joven de 17 años cae en un profundo sueño tras pincharse con el huso de una rueca.

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Siti Raisa Miranda fue diagnosticada con el trastorno conocido popularmente con el nombre de ese cuento. En realidad, es el síndrome de Kleine-Levin.

La joven caía en periodos de sueño profundo que duraban desde horas hasta varios días. Sus padres empezaron a sospechar que se trataba de esta afección.

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Entonces, ellos decidieron llevarla al Hospital, donde permaneció ingresada por un tiempo. Sin embargo, poco después se la llevaron a casa porque notaban que el tratamiento no estaba funcionando.

"Mientras estuvo en el hospital, solo recibió infusiones (...) Pensé que sería mejor si la tratáramos en casa", dijo el padre.

Echa, como la llaman cariñosamente, también fue diagnosticada con epilepsia y hoy a sus 17 años aún debe ser cuidada por sus padres cuando entra en las fases de sueño profundo.

La familia residente en la ciudad de Banjarmasin, Kalimantan del Sur, afirma que la adolescente lleva una vida normal cuando está despierta.

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De hecho, le estaba yendo muy bien en las clases virtuales debido a la pandemia. Sin embargo, desde el 1 de abril volvió a quedarse dormida y hasta el 10 de abril no había despertado.

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"Si no fuera por el síndrome, todo sería normal (...) Iba a la escuela y jugaba con sus amigos", añadió el padre.

Los padres de Echa suelen despertarla para comer o hacer sus necesidades fisiológicas, pero no siempre es una tarea fácil por el grado de aletargamiento que presenta.

Además, las personas que sufren este síndrome pueden presentar confusión e incluso pérdida de memoria al despertar.

En la actualidad, la comunidad científica no ha logrado encontrar las causas exactas de esta afección neurológica y tampoco una cura o tratamiento altamente efectivo.

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A los pacientes que padecen el síndrome de "La Bella Durmiente" suelen tratarlos con anfetaminas y estabilizadores del estado de ánimo, según un informe de Mashable.com.

En una nota relacionada, te contamos la historia de Noah Higón, de 21 años, quien se ha convertido en activista para visibilizar la lucha de las personas con enfermedades raras, pues ella lucha con siete simultáneamente. Mira aquí los detalles.

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