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Mamá devastada por las burlas de la gente a su bebé recién nacida que "parece mayor que ellos"

Una madre de Libode, en Cabo Oriental, Sudáfrica, dio a luz a un bebé con una rara enfermedad llamada progeria. Se trata de un trastorno genético progresivo que hace que los niños envejezcan rápidamente.

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La progeria también se conoce como síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS por sus siglas en inglés).

Esto dejó impactada a la familia de la joven madre de 20 años. También a los miembros de la comunidad. La niña nació en su casa a mediados de 2021. Conoce más detalles abajo.

MOSTRABA SIGNOS DIFERENTES

Las personas que atendieron el parto notaron que mostraba signos que eran diferentes a los de la mayoría de los bebés. Tenía las manos deformadas y la piel arrugada.

Actualmente se encuentra en el hospital junto a su madre. Su abuela fue una de las personas que atendió el nacimiento en casa.

“Cuando estaba de parto llamamos a una ambulancia, pero tardó mucho en llegar. Entonces dio a luz aquí en casa. Pero el parto se complicó y contratamos una camioneta para llevarla al hospital”, dijo la mujer, según reseñó SABC News.

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Relató que en el centro médico les dijeron que la pequeña había nacido con discapacidad. La abuela había notado durante el nacimiento de su nieta que había algo extraño en ella.

No lloraba y el área de sus costillas se elevaba con su respiración. Ella se sorprendió porque eso no era normal. Los niños que nacen con esta rara condición sufren un envejecimiento rápido, según reportó DispatchLIVE.

Ahora la abuela y la madre de la niña se han enterado de que la bebé ha sido blanco de insultos. “Eso duele mucho. Si tuviera los medios, los pondría a todos en la cárcel”, agregó.

Las fotos de la niña han estado circulando en las redes sociales. Algunos usuarios la compararon con un simio. Esto provocó ira e indignación entre quienes simpatizan con la bebita.

Mujer afligida con su mano sobre su rostro. | Foto: Shutterstock

Mujer afligida con su mano sobre su rostro. | Foto: Shutterstock

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NECESIDAD DE EDUCACIÓN

Petros Majola cree que las comunidades deben ser educadas sobre esta condición. Él es el director de la organización de derechos del niño, ‘Khula Community Development Project’. “Las comunidades deben saber que la madre no pidió que su bebé fuera así", dijo Majola.

"La gente necesita apreciar a esta niña por lo que es”, agregó. Según los expertos médicos, este raro síndrome ocurre al azar y no se hereda.

La doctora Martha Mayer, neonatóloga del Hospital Académico Nelson Mandela, explicó que esta es una condición genética que hace que el bebé envejezca más rápido. Afirmó que estos niños también desarrollan enfermedades del corazón y su esperanza de vida es muy corta.

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