logo
twitter.com/DailyMirror
Fuente: twitter.com/DailyMirror

Madre de niña con rara condición del pelo dice que la gente toca el pelo a su hija sin preguntar

Compartir
FacebookFacebookTwitterTwitterLinkedInLinkedInEmailEmail

Los padres de la pequeña le han enseñado a amar su melena y a poner un límite a los extraños que hacen comentarios sobre su cabello.

Publicidad

El cabello grueso y áspero de Florence Patterson atrae la atención donde quiera que vaya. Algunos extraños incluso han preguntado a sus padres si la han peinado. Muchos suponen que no se molestan en domar los mechones rebeldes de su hija.

Sin embargo, esta pequeña de seis años de edad ha demostrado que realmente existe el síndrome del cabello impeinable. AmoMama te trae más detalles sobre su historia.

Publicidad

EXTRAÑOS HABLAN SOBRE SU PELO

Según reseñó Mirror, Albert Einstein también padecía este síndrome. La apariencia del cabello de Florence es el resultado de una condición médica extremadamente rara. Esta es causada por una mutación genética.

Sus folículos pilosos tienen forma de corazón en lugar de ser redondos. Los padres de la pequeña, originaria de Newcastle, han tenido que enseñarle a rechazar a los extraños que siempre intentan tocar su cabello.

Lee más: Adolescente durmió por una semana entera y creen que sufre el "síndrome de la bella durmiente"

Jill Peddie-Jones, de 43 años, y Kyle Patteson, de 49, continuamente enfrentan comentarios groseros de los extraños sobre su pequeña.

Publicidad

Algunos incluso intentan tocar el cabello de Florence sin preguntar. Esto ha obligado a sus padres a tener que enseñarle a su hija a poner un límite. También la incitan a amar su melena tupida.

ORGULLOSA DE SU MELENA

En muchas fotografías adorables que su madre comparte en las redes sociales se puede ver a la pequeña mostrando su cabellera con orgullo.

“Recibimos bastantes comentarios despectivos sobre cómo deberíamos peinarla o comentarios como ‘mira el estado de esa niña’”, se quejó la madre.

Y, aunque Jill dijo que también reciben buenos comentarios, la mayor parte de la atención negativa es de los adultos. A pesar de todo, sus padres le enseñaron a tener confianza en sí misma.

Publicidad

“Ella siempre está atrayendo la atención, ya sea que lo desee o no, por lo que debe estar preparada para eso en el futuro”, agregó su padre, Kyle.

Los padres consideran que la cabellera de su hija es parte de su personalidad y gracias a esto, mucha gente en la escuela la ha aceptado. También aseguraron que tiene muchos amigos gracias a su brillante forma de ser.

Publicidad

LA MANERA DE PEINARLA

La pareja tiene otras tres hijas, y ninguna de ellas padece del síndrome. Su padre dice que tratar de pasar un peine por el cabello de Florence es imposible. Sin embargo, la familia ha encontrado su propia manera de lograrlo.

Lo lavan hasta empaparlo, le aplican acondicionador y no lo enjuagan. El síndrome también hace que sus uñas crezcan muy rápido. Los padres tienen que recortarlas una o dos veces por semana.

Lee también: Niño con una condición poco común tiene una escolta especial el primer día de clases

El cabello de la niña ha sido así desde que tenía un año. Pero la condición se la diagnosticaron cuando cumplió tres años. El médico inicialmente pensaba que su causa era algo más grave.

Por eso les había dicho que era importante que le revisaran el corazón y los ojos. Pero al final le diagnosticaron el síndrome del cabello impeinable, que solo afecta el pelo y las uñas.

Su cabello no crece muy rápido, pero es muy grueso y la hace recalentar. Afortunadamente, la afección de Florence no es más grave.

Publicidad
info
¡Por favor, ingresa tu correo electrónico para que podamos compartir contigo nuestras mejores historias!
Al suscribirse, usted acepta nuestra Política de Privacidad
info

La información contenida en este artículo en AmoMama.es no se desea ni sugiere que sea un sustituto de consejos, diagnósticos o tratamientos médicos profesionales. Todo el contenido, incluyendo texto, e imágenes contenidas en, o disponibles a través de este AmoMama.es es para propósitos de información general exclusivamente. AmoMama.es no asume la responsabilidad de ninguna acción que sea tomada como resultado de leer este artículo. Antes de proceder con cualquier tipo de tratamiento, por favor consulte a su proveedor de salud.

Publicaciones similares

Mellizas con diferente color de piel crecen y se convierten en hermosas mujeres

22 de febrero de 2022

Papá se encuentra accidentalmente con desconocido que se parece a su hija y decide hacer prueba de ADN - Historia del día

12 de marzo de 2022

Niña negra con padres blancos es separada de su familia: vuelve a abrazar a su madre 30 años después

19 de abril de 2022

Joven solitaria sospecha que su niño no es su hijo biológico y hace prueba de ADN - Historia del día

01 de abril de 2022

Padres se despiden de hija con un beso y apagan el soporte vital: oyen su voz 30 minutos después

26 de marzo de 2022

Adolescente sacrifica su vida para salvar a su bebé: familia se entera del mensaje de despedida que compartió con enfermera

18 de marzo de 2022

Mamá de 49 años adopta a una niña: la llaman "egoísta" y le dicen que es muy vieja para eso

17 de mayo de 2022

Hombre oye a su perro ladrar desde lejos y lo encuentra sentado cerca de bebé abandonada - Historia del día

12 de abril de 2022

Niña sufre crueles bromas por su parecido con su familia: se hace una prueba de ADN décadas después

06 de mayo de 2022

Tras haber abandonado a su hija 24 años atrás, la madre se presenta en su boda - Historia del día

22 de marzo de 2022

"¡No puedo creer que realmente te encontré!": Madre biológica se reúne con hijo tras 33 años separados

19 de marzo de 2022

Padres que tuvieron mellizas blanca y negra son bendecidos con otro par igual 7 años después

24 de febrero de 2022

Mamá da a luz a gemelas con pelo blanco como la nieve: muestran su inusual belleza años después

25 de abril de 2022

Mujer se divorcia de quien fue su marido por 36 años después de que su hijo se entera de que tiene un hermano - Historia del día

27 de abril de 2022

logo

AmoMama crea contenido interesante y útil para mujeres. En Amomama recogemos y contamos historias de gente de todo el mundo.

Creemos firmemente que la historia de cada ser humano es muy importante y ofrece a nuestra comunidad una oportunidad para que ninguna mujer se sienta sola en sus sueños, creencias y sentimientos. Nuestro contenido toca los corazones y no deja indiferente a nadie.

InstagramFacebookYoutube
© 2022 AmoMama Media Limited