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Padres devastados tienen que cantarle a su hijita enferma para que no los olvide
Los padres de una niña enferma de 5 años se vieron obligados a adoptar medios poco convencionales para asegurarse de que permanezcan grabados en la memoria de su hija.
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La pequeña Abbie Cresswell tendrá suerte si logra vivir hasta los veinte años. Su pronóstico desgarrador ha mantenido a sus padres en alerta desde que tuvieron conocimiento de él.
Más difícil aún fue saber que la rara condición genética hará que la niña sufra de demencia, la cual amenaza con borrar a los padres de Abbie de sus recuerdos para siempre. Pero la pareja está decidida a no permitir eso.
INGENIOSA ESTRATEGIA
Los padres han tomado las medidas más estrictas y recurrieron al poder de la música. Desde entonces, se han comprometido a cantarle a su hija todas las noches antes de acostarla para asegurarse de que tenga algo para recordarlos.
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La mamá de la niña, Danielle Cresswell, explicó cómo optaron por una de sus canciones favoritas, ‘Dancing In the Sky’, de Dani y Lizzy. La niña se sabe cada palabra de la letra de memoria y, al cantarla todas las noches, esperan que ella nunca los olvide.
“Cantamos la misma canción todas las noches y ella sabe toda la letra. Ambos tenemos la misma canción. Así que cuando llegue el momento, ella sabrá que es mamá o papá quien canta”, dijo Danielle, según recoge Daily Record.
Los abuelos de Abbie también han adoptado el mismo enfoque, eligiendo sus propias canciones únicas, ‘You’re My Sunshine’ y ‘A Night To Remember’, para la niña de cinco años.
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SIN MEMORIA
La adorable niña fue diagnosticada con la enfermedad juvenil de Batten el año pasado después de que los maestros notaran su visión defectuosa, lo que llevó a sus padres a buscar un especialista.
Las estadísticas muestran que la condición neurodegenerativa es tan rara que menos de cuatro niños son diagnosticados anualmente en el Reino Unido, con solo 14.000 casos conocidos en el mundo.
Lamentablemente, Abbie es uno de ellos. Desde el diagnóstico, Danielle y su esposo, Ben, han visto a su pequeña perder lentamente la vista y otras funciones cognitivas.
Los expertos médicos predijeron que, en unos años, el trastorno robaría a la niña su capacidad para hablar, caminar y alimentarse, dejándola solamente con el sentido del oído.
“Es horrible que haya algo tan cruel que le quite todo. Lo único que esta enfermedad no le quitará es su audición”, explicó la madre de 30 años.
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Admitió lo difícil que es ver a su hija todos los días, sabiendo el terrible destino que le espera en el futuro debido a su condición progresiva de la variante CNL3.
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UN RAYO DE ESPERANZA
Mientras tanto, Abbie vive su vida como cualquier otra niña de cinco años, disfruta de las animaciones de Disney, de las muñecas, de cantar en voz alta, bailar en grupo y jugar con sus amigos.
Si bien los padres saben que sus días de diversión podrían ser breves, esperan que viva su infancia al máximo hasta que descubran una manera de salvarla del horrible destino.
En particular, Danielle y Ben han encontrado una forma de mejorar la condición de su hija y, posiblemente, comprarle algunos años. Sin embargo, ese rayo de esperanza tiene un alto precio: 1,7 millones de dólares estadounidenses.
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“¿Cómo puede alguien recaudar esa cantidad de dinero? A veces creo que puedo entenderlo porque es muy raro, pero luego pienso, ¿por qué no intentamos algo aquí si puede salvar a alguien tan joven?”, expresó la joven madre.
FUTURO INEVITABLE
Mientras tanto, los padres de Abbie están haciendo todo lo posible para que la transición sea lo más fluida posible para su hija. Ya la inscribieron en clases especiales para aprender a leer braille, usar un bastón y caminar siguiendo las direcciones del sonido.
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Estas herramientas podrían ser de ayuda cuando se quede ciega. Además, se han propuesto que pueda ver la mayor parte del mundo mientras todavía tiene la oportunidad, creando así maravillosos recuerdos.
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