"Sr. Cabeza de Papa": niño del que se burlaron en su 2º cumpleaños desafía los pronósticos y empieza a ir al colegio tres años después

Cuando un niño con una rara enfermedad recibió una tarjeta de cumpleaños en la que se burlaban de él, su madre se preguntó quién podía ser tan cruel. A pesar de ello, el niño siempre sonreía, demostrando que podía hacer cualquier cosa que se propusiera.

El nacimiento de un bebé suele ser motivo de alegría para cualquier padre, y no fue diferente para esta madre en particular, Jade Gordon, que dio la bienvenida al mundo a su pequeño paquete de alegría. Sin embargo, su felicidad duró poco, ya que al pequeño Noah Connell se le diagnosticó una grave enfermedad que amenazaba su vida.

A pesar de las dificultades, la madre escocesa no cejó en su amor por su hijo y se comprometió a hacer todo lo que estuviera en su mano para garantizar su bienestar.

A medida que Noah crecía, su madre se enfrentó a un nuevo reto al encontrarse con personas groseras e insensibles hacia su hijo. Aunque siguió siendo paciente y comprensiva, llegó un día en que ya no pudo tolerar su cruel comportamiento. Ella dijo:

“Envían mensajes diciendo cosas horribles sobre su aspecto”.

Lee también: "Lo que veía en el espejo era un monstruo": Niño que recibió crueles burlas por su apariencia se vuelve famoso años después

El incidente dejó a Jade enfadada y frustrada, pero también le dio fuerzas para luchar más por su hijo.

Lucha por la supervivencia

La experiencia de Noah comenzó con su nacimiento a las 39 semanas con síndrome de Pierre Robin, una enfermedad genética rara y potencialmente mortal que afecta al desarrollo facial.

Como resultado, Noah tuvo que someterse a muchas operaciones para arreglar su pequeña mandíbula, barbilla y cuello. Su enfermedad también le causó el síndrome de cabeza plana, que obligó a insertarle placas metálicas en la boca.

A pesar de las muchas operaciones y ajustes, la enfermedad de Noah seguía siendo una fuente constante de miedo para su madre. Ella expresó:

“Su estado significa que podría morir asfixiado; es realmente aterrador”.

La mandíbula del pequeño debía ajustarse con un destornillador dos veces al día, y las luchas a las que se enfrentaba Noah no eran sólo físicas, sino también emocionales.

Jade contó cómo crueles bravucones enviaban mensajes por Internet ridiculizando las anomalías faciales de Noah, rompiéndole el corazón cada vez que veía los comentarios hirientes.

Para empeorar las cosas, alguien llegó a enviar a Noah una tarjeta por correo por su segundo cumpleaños, llamándolo “Sr. Cabeza de Papa”, un apodo cruel e insensible.

Jade, que sólo tenía 18 años cuando dio a luz a Noah, recordó que los últimos cinco años habían pasado volando, pero llenos de muchos retos.

Jade no podía entender por qué alguien sería tan cruel con un niño que ya había sufrido tanto en su corta vida. Ella preguntó:

"¿Por qué alguien enviaría esto a un niño que no puede caminar, gatear ni hablar?".

La madre temía que el autor de las desagradables acciones fuera alguien conocido y suplicó que cesara el tormento.

A pesar de todo, Noah siguió siendo valiente y resiliente. "Noah es un niño alegre y despreocupado. Pase lo que pase, siempre tiene una sonrisa en la cara", agregó su madre.

Un niño valiente que desafía las adversidades

La experiencia de Noah ha sido difícil, pero a pesar de todos los obstáculos, se hizo más fuerte, superó todos los retos y logró un hito extraordinario: empezar a ir al colegio. Cinco años después de su nacimiento, desafió las expectativas de todos, incluidos sus padres.

Cuando se puso su nueva chaqueta y se unió a sus compañeros de clase en la escuela primaria Kelbourne Park de Glasgow, Noah, que podía enfrentarse a consecuencias potencialmente mortales a causa de la más mínima lluvia, estaba listo para una nueva aventura.

La emoción embargaba a su madre. Jade, que sólo tenía 18 años cuando dio a luz a Noah, recordó que los últimos cinco años habían pasado volando, pero llenos de muchos retos.

A pesar de todo lo que había pasado, la actitud positiva y la sonrisa de Noah nunca decayeron. Le encantaba dar la mano a la gente que conocía y era un gran fan de la Navidad, los Celtics y Little Mix. Incluso su mejor amigo de la guardería iba a la misma clase que él, y juntos eran "doblemente problemáticos".

Empezar el colegio fue un gran logro para Noah, pero sólo fue el principio de un futuro brillante que sus padres nunca creyeron posible.

Comentarios de apoyo de la comunidad en línea

La alegría de Noah era contagiosa, y muchos internautas estaban ansiosos por desearle lo mejor en su primer día de colegio. Su valentía y su inolvidable sonrisa los conmovieron:

“Qué niño más guapo y valiente. Todo lo mejor en el comienzo de un nuevo capítulo de su vida”.

- (Helen Geddes) 17 de agosto de 2022.

"Todo lo mejor en tu primer día de colegio, Noah. Mucho cariño de un compañero aficionado del Celtic, y estoy seguro de que todo el mundo en Celtic Park te desea lo mismo. Buena suerte con un gran futuro".

- (Robert Smyth) 17 de agosto de 2022.

"Tuve el absoluto placer de conocer a este pequeño un día en Celtic Park. Su hermosa sonrisa me derritió el corazón".

- (Christine Hoopy Collins) 17 de agosto de 2022.

"Disfruta de la escuela, Noah. Con una sonrisa así, harás muchos amigos. Espero que hayas tenido un gran día".

- (Tracy Calderwood) 17 de agosto de 2022.

"Para todo lo que ha pasado este pequeño, nos golpea con esa gran sonrisa. Espero que lo hayas pasado genial".

- (David Martin) 17 de agosto de 2022.

La historia de Noah nos recuerda que el espíritu humano puede superar obstáculos increíbles. A pesar de los retos que la vida nos puede deparar, tenemos la fuerza dentro de nosotros para seguir adelante.

Te puede interesar: Niña con síndrome de Down recibe burlas por comer su primer pastel de cumpleaños y su padre no puede ignorarlo

La experiencia de Noah nos inspira a todos y nos recuerda que podemos conseguir cualquier cosa que nos propongamos, por difícil que sea el camino.

Suscríbete a AmoMama para leer las mejores historias del espectáculo y el mundo en un solo lugar.