Niño "hombre lobo" recibía burlas de otros chicos y le tiraban piedras por su aspecto - A los 17 años, luce "guapo"
Una mujer de la India y su familia quedaron impactados cuando vieron a su bebé por primera vez. El bebé nació sorprendentemente diferente, ya que padecía el "síndrome del hombre lobo".
Parvatibai Patidar apareció en un clip de Facebook Born Different en el que contaba la historia de su hijo, Lalit Patidar. Parvatibai recordaba haber visto a Lalit por primera vez 30 minutos después de su nacimiento en Madhya Pradesh, India.
Lalit nació con una enfermedad conocida como síndrome del hombre lobo, que provoca un crecimiento excesivo del vello. Al nacer, estaba cubierto de pelo largo por todo el cuerpo, sobre todo en las piernas, y alrededor de los ojos, la nariz y las orejas.
Lalit Patidar, que entonces tenía 13 años, jugando con otros niños en un vídeo de Facebook de Born Different el 9 de mayo de 2020 | Foto: Facebook/Born Different
El padre del niño, Bankatlala Patidar, compartió cómo reaccionó la enfermera cuando vio a su hijo por primera vez. La profesional de la medicina se sorprendió por el aspecto del niño, ya que al parecer nunca había visto una afección semejante.
Corrió a buscar a un médico y le preguntó qué le pasaba al niño. Sin embargo, el médico se mostró tranquilo y pidió a todos que no se preocuparan.
Lalit Patidar a los 13 años en un vídeo de Facebook de Born Different el 9 de mayo de 2020 | Foto: Facebook/Born Different
En última instancia, la familia de Lalit tuvo que aprender y entender su condición, pero aún así experimentó reacciones no deseadas de otras personas que temían lo que no entendían.
La familia de Lalit lo quiere y acepta a pesar de las burlas que recibió por su aspecto
El médico que examinó a Lalit dijo que estaba "bien" a pesar de su extraño aspecto. Parvatibai recordó cómo el profesional médico no le hizo nada drástico a su hijo, salvo afeitarlo.
Bankatlala Patidar hablando sobre el estado de su hijo Lalit Patidar en un vídeo de Facebook de Born Different el 9 de mayo de 2020 | Foto: Facebook/Born Different
La madre también observó que el vello corporal de su hijo no crecía ni más corto ni más largo con cada afeitado. Y cuando la gente preguntó con curiosidad a los Patidar qué le pasaba a su hijo, Parvatibai les dijo que el niño tenía una discapacidad congénita.
Un profesor, Babulal Makwana, habló de la enfermedad del niño y reveló que habían probado distintos tratamientos para curarlo, pero sin éxito. Recurrían a cortar el pelo de Lalit de vez en cuando, pero le volvía a crecer cada vez.
Dilip Rathore y su amigo Lalit Patidar en la escuela, como aparecen en un vídeo de Facebook de Born Different el 9 de mayo de 2020 | Fuente: Facebook/Born Different
El profesor, que tuvo a Lalit en su clase durante años, describió al chico, que entonces tenía 13 años, como simpático, inteligente, bueno en sus tareas escolares y un "poco travieso", algo de lo que puede dar fe su padre.
Aunque Lalit ya se ha acostumbrado a su singular aspecto, confesó inocentemente que deseaba que su pelo desapareciera porque se le metía en los ojos y la nariz, dificultándole la respiración. Y cuando intentaba comer, el pelo alrededor de la boca también le estorbaba.
Lalit Patidar en un vídeo de Facebook de Born Different el 9 de mayo de 2020 | Foto: Facebook/Born Different
Dilip Rathore, amigo de Lalit, admitió que estaba impactante y asustado cuando lo conoció. Sin embargo, la abuela de Dilip abogó por Lalit, diciéndole a su nieto que no le temiera porque era como los demás.
El miedo de Dilip desapareció y Lalit y él se hicieron amigos. Sin embargo, contó que cuando paseaban juntos, otros niños se burlaban de Lalit, y algunos llegaron a llamarle "mono" y a tirarle piedras.
Bankatlala Patidar hablando sobre el estado de su hijo Lalit Patidar en un vídeo de Facebook de Born Different el 9 de mayo de 2020 | Foto: Facebook/Born Different
Cuando Babulal se enteró de lo que ocurría, regañó a su clase por intimidar a Lalit y les enseñó a no burlarse de los demás. Aunque las burlas cesaron y todos los niños jugaban juntos, Lalit seguía deseando no tener tanto pelo.
Lo que empezó como bromas pronto se convirtió en amistades en toda regla, con el hijo de Parvatibai radiante cuando reveló que había hecho "muy buenos amigos."
En cierto modo, Lalit le quitaba importancia a su enfermedad intentando asustar a otros niños, que gritaban: "¡Fantasma, fantasma!". Entonces decía que se los comería y salían corriendo.
Lalit Patidar en un vídeo de Facebook de Born Different el 9 de mayo de 2020 | Foto: Facebook/Born Different
A su padre también le divertía lo travieso que era Lalit y admitía que a veces le encantaba gastar bromas a sus amigos.
Para explicar el estado de Lalit, Parvatibai contó que algunas personas creían que su hijo era la reencarnación del dios Hanuman. Aunque ella no aceptaba ni negaba esa creencia, lo único que sabía era que era su hijo.
El hijo de Bankatlala [Lalit Patidar] lleva una vida normal...
Hasta ahora no se ha encontrado una cura permanente para la enfermedad de Lalit, pero algunos métodos de depilación le ayudan a controlarla. Los médicos pensaban que cuando el chico tuviera 15 o 16 años, sufriría cambios debido a las hormonas. Aconsejaron a sus padres que se plantearan la cirugía si los cambios no eran positivos.
Lalit tenía otros planes. Si no se producían cambios cuando cumpliera 20 años, se planteaba raparse el pelo para parecerse a los demás, pero a los 17, las cosas ya empezaban a cambiar.
El aspecto actual de Lalit y sus sueños
En noviembre de 2022, Lalit tenía 17 años, y su vello facial era más corto y parecía de un color más claro. A pesar de ser acosado por otras personas que no le conocían bien, hizo el voto desinteresado de "ser siempre feliz y hacer felices a los demás."
Aunque la condición de Lalit se describe como extremadamente rara y se cree que se dio en unas 50 personas desde la Edad Media, no le impide vivir una vida plena.
Tiene sueños como todo el mundo y quiere convertirse en un YouTuber de éxito. De hecho, ya ha empezado a crear vídeos y blogs.
El adolescente, natural de la pequeña aldea de Nandleta, en Piploda (India), explicó que procedía de un entorno corriente, en el que su padre trabajaba como agricultor. Tuvo una infancia normal, y cuando no estaba en la escuela, ayudaba a su padre en las tareas agrícolas.
Tras ser rapado al nacer, Lalit no supo que era diferente hasta los seis o siete años, cuando se dio cuenta de que a otras personas no les crecía vello por todo el cuerpo.
Lalit, que nunca había oído hablar de esta enfermedad ni conocía a nadie de su familia que la padeciera, no creía que se encontrara una cura, pero estaba contento consigo mismo y se dio cuenta de que era único.
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Hoy, el hijo de Bankatlala lleva una vida normal y corriente y controla su enfermedad afeitándose el pelo cuando se le pone demasiado largo.
Poco a poco, su familia se acostumbró a él y lo vio normal, al igual que sus amigos. Ahora se ve a sí mismo como "uno entre un millón" y quiere vivir feliz.
El adolescente sabe que es diferente, pero cree que la mayoría de nuestras diferencias son nuestras mayores fortalezas, y está orgulloso de ser quien es.
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El 5 de marzo de 2023, Lalit subió con confianza a Instagram una foto suya en primer plano. Un seguidor que parecía ser un fan añadió un emoticono de un corazón besándose y un corazón rosa mientras describía al adolescente como "guapo" y le animaba a seguir confiando en sí mismo.
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