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Lauren Behanna | Abby Bohanna, Cody Bohanna, y Lauren Bohanna | Foto: facebook.com/NypostLifestyle | instagram.com/itslaurenduh94
Lauren Behanna | Abby Bohanna, Cody Bohanna, y Lauren Bohanna | Foto: facebook.com/NypostLifestyle | instagram.com/itslaurenduh94

La gente llama "monstruo" a una mamá: su hija pequeña "no nota" en absoluto sus diferencias

Guadalupe Campos
10 jun 2023
13:00

Lauren Behanna, de Virginia Occidental, apenas puede moverse por sí misma. Ha pasado su vida en una silla de ruedas y a menudo se enfrenta a las críticas de los trolls de Internet. Sin embargo, mantiene la cabeza alta y no deja que las opiniones de los demás la afecten.

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Lauren Behanna, residente en Virginia Occidental, atrajo recientemente la atención de los trolls de Internet. La joven, de 27 años, ha vivido toda su vida con una rara enfermedad que la ha dejado postrada en una silla de ruedas y apenas capaz de moverse sin medicación.

La enfermedad se da en muy pocos casos y ha tenido numerosos efectos en la vida cotidiana de Lauren. El más notable ha sido su incapacidad para moverse sin su silla de ruedas, pero también ha afectado a su aspecto físico, hasta el punto de que los trolls de Internet se han lanzado a criticarla.

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Lauren ha comentado su enfermedad diciendo que es prácticamente una "muñeca de trapo" y que tiene muchas dificultades con la función motora y el control muscular. Sin embargo, sigue levantándose cada día y comparte su historia en las redes sociales con la esperanza de inspirar y educar a otros sobre su enfermedad.

Lauren es una madre que vive una vida plena

A pesar de padecer una enfermedad que sin duda debilitaría a muchos, Lauren ha decidido seguir siendo positiva. Sufre síndrome miasténico congénito, una enfermedad que inhibe considerablemente la comunicación entre los músculos y las células nerviosas que les envían señales.

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A pesar de su actitud optimista en las redes sociales, ha habido un montón de comentarios negativos de varias personas en TikTok.

Al igual que otras personas con la misma enfermedad, los síntomas de Lauren aparecieron cuando era sólo un bebé. Ella describe la enfermedad como similar a la esclerosis múltiple, pero su grave debilidad muscular comenzó en sus primeros años de vida. Debido a su enfermedad, pasó gran parte de su infancia en el hospital.

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Uno de los primeros síntomas de Lauren fue la dificultad para respirar, por lo que tuvo que recibir cuidados médicos con frecuencia. A medida que crecía, los médicos le recetaron medicamentos que la ayudaron con su debilidad muscular, pero que no tuvieron un efecto permanente sobre su enfermedad, y necesita la medicación para funcionar todos los días. Ella misma lo reveló:

"Tengo que enseñarme a caminar de nuevo cada día. Cuando me despierto, no puedo salir de la cama y tengo que esperar al menos 30 minutos antes de poder levantarme. Es un asco, ya que cada día es diferente, pero ya me he acostumbrado".

Lauren también señaló que la enfermedad genética le ha dado una "cara alargada", que puede parecer sorprendente a muchos cuando la ven por primera vez. Se ha dado cuenta de que mucha gente se la queda mirando cada vez que sale en público, pero no deja que le afecte. Por el contrario, habla claro de su condición y está orgullosa de ser quien es.

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Por suerte, Lauren no sufrió acoso por su enfermedad durante su infancia, y se ha armado de valor y confianza para vivir la vida al máximo. Los médicos dijeron a sus padres que no llegaría a los dos años y, teniendo en cuenta las pocas probabilidades que tenía, Lauren se alegra de estar viva.

Eso no quiere decir que no tenga sus días malos. Lauren admitió que tuvo que aprender a expresar adecuadamente sus emociones y a no reprimirlas. A menudo se pregunta "¿Por qué yo?" cuando las cosas se ponen difíciles, pero siempre intenta ver el lado bueno de la vida.

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Aunque los médicos pensaban que no pasaría de su primer cumpleaños, Lauren está felizmente casada y cría a su hija de siete años, Abby, con su querido esposo, Cody. Lauren comparte a menudo fotos de ella con su familia, y comenta que Abby la trata como cualquier otro niño trata a su madre.

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En todas las fotos queda claro que la familia se adora. Como madre está orgullosa de su prole y también ha empezado a informar a los demás sobre su enfermedad en las redes sociales. Lauren no tiene miedo de hablar de su enfermedad y disfruta divirtiendo a la gente, aunque su presencia en las redes sociales no ha estado exenta de reacciones negativas.

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Tendencia en TikTok

Lauren se ha aficionado a hacer sonreír a los demás. Hace un tiempo, la madre abrió una cuenta en TikTok, sin esperar nada y con la esperanza de echarse unas risas. Lauren habló de su experiencia en la aplicación, diciendo que disfruta repartiendo sonrisas y viendo el impacto positivo que tiene:

"Soy una mujer con los pies en la tierra, a la que le encanta hacer sonreír a la gente. He aceptado el hecho de ser diferente y me encanta poder mostrar a los demás que está bien ser diferente. Es lo que nos hace a todos únicos".

A pesar de su enfoque optimista de la plataforma de medios sociales, ha habido una serie de comentarios negativos de varias personas en TikTok. En respuesta a un vídeo viral que publicó y que recibió más de 13,5 millones de visitas, un montón de gente reaccionó negativamente, insultando la apariencia de Lauren al compararla con numerosos personajes de programas de televisión y películas.

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Muchos espectadores comentaron groseramente que Lauren se parece a las gemelas de la franquicia "Cómo entrenar a tu dragón", mientras que algunos incluso la compararon con Fuchi, un "monstruo" de un anime. Algunos se refirieron a ella como Eddie Munson de la serie "Stranger Things". Pero a pesar de estos comentarios, Lauren quiere seguir haciendo TikToks.

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Sin embargo, no todos los comentarios han sido negativos. Lauren ha conseguido un considerable número de seguidores que disfrutan con lo que hace, y muchos la han felicitado en las redes sociales. Una persona escribió: "Eres preciosa xxx". Otra persona escribió: "No hay nada más hermoso que una madre". Otro comentó:

"Eres una mujer preciosa, tienes un buen esposo y una hija preciosa, tus ojos son preciosos, no hace falta que yo te lo diga... [Las personas] que hacen comentarios sobre la gente son unos desgraciados... no tienen nada mejor que hacer con sus vidas (sic)".

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En general, la gente ha apoyado mucho a Lauren a lo largo de los años, y ella ha agradecido las respuestas amistosas. Lauren reveló que a menudo se fijan en ella cuando sale, y da la bienvenida a cualquiera que disfrute con sus vídeos para que pase a saludarla.

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