Matones se burlan de una niña sin antebrazo: se siente una superheroína tras recibir una "mano nueva"

En 2017, una niña de cinco años que había sufrido burlas toda su vida por fin pudo sentirse una superheroína. Lottie Wilson-Dale nació sin su antebrazo izquierdo después de que un incidente en el útero provocara su amputación.

Lottie Wilson-Dale creció sufriendo burlas por ser diferente a los demás niños, y algunos incluso le pusieron un apodo cruel relacionado con su brazo, dañado antes de nacer. Sin embargo, tuvo una nueva oportunidad en 2019, y a su familia le encantó.

La madre de Lottie siempre tuvo la firme intención de ayudar a su hija a encajar más y a no tener hijos, e incluso algún que otro adulto la señalaba y se reía de ella por ser diferente a los demás niños del patio.

Lottie perdió el antebrazo izquierdo en el útero debido al síndrome de la banda amniótica, que se produce cuando los tejidos similares a cuerdas del útero envuelven una extremidad y restringen el flujo sanguíneo, provocando la amputación de la extremidad.

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Cuando Lottie creció, algunos matones la llamaban "mano de gancho" o le decían cosas como "Puaj, mira su brazo de serpiente" porque su brazo termina por debajo del codo, justo antes de la muñeca. Sin embargo, la vida de Lottie cambió para siempre después de tres años en lista de espera.

¿Cómo le colocaron a Lottie una prótesis de brazo?

Lottie estuvo en lista de espera durante tres años, hasta que en 2017 por fin le colocaron una prótesis de brazo y mano, que recibió gratuitamente del equipo benéfico UnLimbited. Sobre el nuevo brazo de Lottie, su madre, Michelle, dijo:

"Era importante para mí y para Natalie Wilson [la otra madre de Lottie] solicitar la prótesis de brazo, ya que no queremos que nunca sufra acoso escolar o se sienta excluida cuando crezca."

La pareja tampoco quería que el músculo pectoral derecho de su hija se desarrollara más rápido que el izquierdo y diera a los niños algo más por lo que acosar a Lottie cuando creciera. Estaban encantados de que Lottie pudiera alternar los brazos y jugar como cualquier otro niño.

Michelle confirmó que su hija se sentía como una "superheroína" después de que le colocaran la prótesis, que le encantaba jugar con su hermano e incluso que las tareas domésticas le resultaban más divertidas. Además, estaba deseando enseñar su nueva prótesis a todas las personas importantes para ella, empezando por su maestra. Michelle nos lo cuenta:

"Estaba tan emocionada de ir al colegio y sorprender a su maestra pasándole su elección del almuerzo en el trozo de papel con su nueva mano, que realmente conmovió a su docente hasta las lágrimas".

Aunque el nuevo brazo dio a Lottie una nueva confianza en sí misma, Michelle señaló que la gente había sido increíblemente cruel con ella hasta entonces. Mientras los niños la insultaban, sus padres se paraban a mirarla.

Aunque las miradas no molestaban mucho a Lottie, Michelle dijo que a ella y a Natalie les resultaba difícil que la gente la mirara.

No fue hasta 2017 cuando Lottie empezó a preguntarse por las diferencias entre ella y su hermano pequeño, cuenta Michelle:

"Lottie ha empezado a preguntarse por qué es "diferente" y se pregunta por qué su hermano pequeño Ruben tiene dos manos y ella no".

Michelle añadió que cuando Lottie pregunta por su brazo y las diferencias entre ella y su hermano, le aseguran que es única y que nunca dejarán de quererla pase lo que pase.

Puede que Lottie tenga una diferencia significativa con otros niños, pero sus madres le han dado una vida hermosa que no difiere de la de cualquier otro niño de su edad. Lottie se ha subido a montañas rusas, ha ido a eventos familiares y se lo pasa bien como cualquier otro niño de su edad.

¿Cómo es la vida de Lottie ahora?

En una entrevista en vídeo con Lottie y su familia, la niña sostiene con orgullo su prótesis y dice que le "encanta [su] brazo rosa". También se la ve leyendo un libro mientras su madre habla de su brazo.

La madre de Lottie explica que el síndrome de la banda amniótica puede provocar labio leporino o algo similar a Lottie, en el que toda la extremidad queda afectada. Una vez que la banda se ha anudado alrededor de la extremidad y ha restringido el crecimiento, el miembro se disuelve, y los médicos aún no han encontrado una forma de evitar que esto ocurra.

Otro vídeo mostraba a Lottie abriendo su prótesis por primera vez. Mientras desenredaba el plástico de burbujas que envolvía su nuevo brazo, su sonrisa crecía por momentos. Cuando por fin vio la prótesis, exclamó emocionada: "¡Guau!".

Aunque su madre dice que su confianza ha aumentado desde que le pusieron la prótesis, reconoce que Lottie sigue estando limitada en cuanto a las cosas que puede hacer. Su prótesis es de plástico y sólo puede levantar cosas ligeras.

Mientras la madre de Lottie habla, aparecen vídeos de Lottie haciendo de todo, desde levantar una pequeña lámpara hasta estrechar la mano de su madre. En cada vídeo, la sonrisa de Lottie parece más amplia que la anterior mientras intenta todo lo que no podía hacer cuando no tenía su prótesis.

La madre de Lottie también compartió un vídeo de Lottie en Facebook, mostrando a su madre cómo dobla su prótesis y utiliza su brazo. Lottie recibió comentarios sobre su "mano de superhéroe", con uno diciendo que era tan impresionante como ella y otro que decía:

"Me encanta tu mano de superhéroe, vas a dar los mejores choca esos cinco. Tu vestido es precioso a juego con tu preciosa cara. Xx"

Las madres de Lottie estaban encantadas de que por fin tuviera un poco más de confianza en el patio y en el colegio, pero eran conscientes de que con el tiempo se le quedaría pequeña la prótesis y necesitaría otra.

Michelle esperaba que la prótesis fuera más asequible para que Lottie pudiera tener una nueva cuando la necesitara. Michelle se muestra entusiasmada:

"Tuvimos la suerte de recibir su mano de plástico en 3D de forma gratuita esta vez de esta increíble organización benéfica, ya que le ha ayudado a sentirse como los demás niños de su edad. La ayuda de esta organización benéfica y del Centro de Rehabilitación de Brighton para hacer las adaptaciones ha sido increíble".

UnLimbited es una colaboración entre Drew Murray y Stephen Davies. El equipo diseña, imprime en 3D y entrega gratuitamente manos y brazos protésicos a personas que no pueden permitirse una prótesis de ninguna otra forma.

La organización benéfica se puso en marcha en el Reino Unido en 2015 y había construido más de 100 dispositivos en 2019. Los dispositivos se diseñaron y entregaron a personas de entre cuatro y setenta años. Lottie fue una de las afortunadas que tuvo su segunda oportunidad con esta organización benéfica.

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Lottie es, por desgracia, uno de los muchos niños que han tenido que enfrentarse a este tipo de adversidades en su vida.

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