Parece de 12 años, pero dice que su vida es un "verdadero infierno" debido a su edad real

Este chico de 25 sí que la está pasando muy mal por una condición que sufre que lo hace parecer de 12 años, cuando en realidad tiene 25.

El raro trastorno con el que vive prácticamente no le deja disfrutar de la vida, puesto que sufre dolores constantes y ni siquiera puede comer por su propia cuenta.

Se trata de Tomasz Nadolski, un chico proveniente del sudoeste de Polonia, y quien padece una afección genética conocida como enfermedad de Fabry.

Según lo informado por Metro, esta afecta los riñones, el corazón y la piel de quien la sufra. También causa una acumulación de un tipo de grasa que significa que el cuerpo no puede metabolizar las moléculas de colesterol.

Tomasz habló sobre su experiencia con Fabry en un documental de su vida publicado en YouTube, mediante el cual confesó que le gustaría verse como un hombre de su edad (25 años), y que detesta al chico al que ve en el espejo cada día, porque “no soy yo”:

Todo comenzó cuando Nadolski tenía siete años, y comenzó a vomitar después de cada comida, además de empezar a sufrir dolores en el estómago, manos y pies.

Él chico adelgazó tanto, que sus amigos de la escuela le hacían bullying comparándolo con un judío del Holocausto.

Los médicos no pudieron descifrar qué le sucedía y sospecharon que sus problemas podían ser más mentales que físicos y recomendaron que comiera más.

Él afirma que la condición ha hecho que sus parientes lo sigan tratando como a un niño, poniendo a prueba su relación familiar.

“Cuando estoy en casa, me siento en mi habitación y paso el tiempo solo”, dijo.

"Me siento solo y carezco del apoyo de mi familia, y así es como ha sido durante muchos años. La enfermedad ha destruido nuestra relación familiar”, agregó.

Según cuenta, Fabry ha llegado a afectar su vida cotidiana hasta el punto de que la gente no cree que él en realidad tiene 25 años.

“A menudo paso por situaciones tristes. Cuando muestro mi tarjeta de identificación en la oficina o si la policía me detiene, me acusan de tener una identificación falsa", dijo.

Las medicinas que consume son tan costosas, que afortunadamente, el fabricante del tratamiento ha aceptado proporcionarle el medicamento de forma gratuita.

Por otro lado, sus graves problemas estomacales significan que no puede comer y tiene que estar conectado a una vía 20 horas al día para que pueda alimentarse lo suficiente.

También necesita analgésicos, incluidos parches de morfina, para ayudarlo a sobrellevar el dolor que siente. Sus pies están tan deformados que tiene que usar zapatos especiales.

Explicó: "Siento dolor en las articulaciones, los huesos y los músculos. Cada pulgada de mi cuerpo me duele. No puedo dormir y vivir normalmente".

Qué horrible debe ser pasar por esto cada minuto del día. No podemos esperar el día en que los médicos sepan cómo ayudarlo a largo plazo y más eficientemente.

Este caso nos hace pensar en una chica pasando por una situación parecida, en la que le diagnosticaron ‘esclerodermia’, una condición que más pronto que tarde le endurecería los tejidos suaves de su cuerpo.

Cuando Shirley Alvarez tenía nueve años, le diagnosticaron esta extraña enfermedad autoinmune, que la ‘convirtió’ en una muñeca humana.

Unos meses después de su diagnóstico, se había vuelto dependiente de una silla de ruedas para movilizarse. Ahora, a sus 27 años, ha convertido su diagnóstico en un personaje, llamándose a sí misma la "muñeca trágica". Lee más de esta historia, aquí.