logo
página principalVida

Grandes y hermosos ojos de niña son resultado de condición extremadamente rara

La madre ha manifestado preocupación por el futuro de su hija en las redes sociales, pero los usuarios han demostrado un gran apoyo.

Publicidad

Una niña de dos años llamada Mehlani Dickerson tiene ojos grandes y hermosos como resultado de una rara condición genética. Se trata del síndrome de Axenfeld-Rieger, que le ha dado ojos encantadoramente grandes que la gente a menudo halaga.

El Centro de información sobre enfermedades genéticas y raras, indicó que el síndrome de Axenfeld-Rieger es principalmente un trastorno ocular, pero también puede causar características faciales y problemas distintivos con los dientes.

Karina Martínez, de Minnesota, se ha acostumbrado a la admiración de la gente por los ojos marrones de su hija. Pero su preocupación por su futuro la llevó a compartir la condición de Mehlani y los problemas que la pequeña tuvo al principio de su vida.

Publicidad

DIAGNOSTICADA A LOS POCOS DÍAS DE NACER

Ella le dijo a The Independent que fue diagnosticada con el síndrome cuando tenía aproximadamente una semana de edad, por lo que básicamente su iris no se formó correctamente en el útero, y es por eso que la pupila es grande.

La madre agregó que posteriormente le diagnosticaron glaucoma a su pequeña, que es una condición que causa la pérdida de la vista.

El síndrome de Axenfeld-Rieger afecta la córnea y el iris, mientras que el glaucoma puede dañar los nervios ópticos del ojo y ocasionar ceguera debido al aumento de la presión ocular, además de hacer que los ojos parezcan más grandes, lo que obligó a Mehlani a someterse a una cirugía a los cinco meses.

La cirugía logró estabilizar la vista de Mehlani, pero ahora su madre ha expresado su preocupación por el impacto que tendrá la condición de su hija en su capacidad para adaptarse y sentirse "hermosa".

Publicidad

“Ella puede ver perfectamente a partir de ahora, pero no sabemos por completo cuál será su visión en el futuro”, dijo Karina a UNILAD.

La madre compartió una foto de su hija en Twitter, expresando preocupaciones de que la niña podría ser intimidada más tarde en la vida.

“Cada vez que salimos y un extraño me felicita por cuán grandes y bellos son sus ojos, tengo un debate mental sobre si debo o no mencionar su defecto”, escribió.

Señaló que prefiere no decir nada, sonreír y dar las gracias. “Siempre me quedo con una sensación extraña. Solo rezo para que siempre sepa lo hermosa que es”.

Publicidad

TEME POR EL FUTURO DE SU PEQUEÑA

Según Martínez, la idea de que su hija comience la escuela la pone "muy nerviosa" y le preocupa lo que otros niños dirán.

“¿Qué pasa si otros niños son malos con sus ojos y se burlan de ella? ¿Qué pasa si comienza a odiar sus hermosos ojos únicos? Me dan ganas de llorar al pensar en ello porque es muy fuerte y dulce y ya ha pasado por mucho”.

Karina dijo a UNILAD que “cuando la gente la felicita en público, siempre sonrío y les agradezco".

Publicidad

"Mencioné en mi tweet sobre un debate mental que tengo, y eso es sobre todo por lo mucho que ella ha pasado por esos hermosos ojos”, señaló.

Y agregó: “También me hace darme cuenta de que otras personas notan algo diferente sobre ella y eso me hace pensar sobre su futuro en la escuela, creo que los niños la molestarán por sus ojos”.

La madre contó que nunca menciona su condición porque sabe que “no es asunto de nadie a menos que alguien pregunte directamente por qué sus ojos son así, y luego estoy feliz de contarles todo sobre ella y sus ojos”.

Publicidad

CUIDADOS DE SU VISTA

Para cuidar la salud ocular de Mehlani, Martínez dijo lo siguiente a The Independent: “Vivir con estas afecciones nos obliga a que le hagamos chequeos regulares para asegurarnos de que su presión ocular se mantenga baja”.

Y agregó: “Si vuelve a subir, causaría más daño a sus nervios ópticos”.

Para proteger aún más sus ojos, que son sensibles a la luz, Mehlani usa lentes de sol cuando está afuera.

Publicidad

HALAGOS EN LAS REDES SOCIALES

Karina recibió una ola de comentarios y apoyo positivos tras compartir la imagen de Mehlani en sus redes sociales, la cual ha sido vista más de 175,000 veces.

Un amable usuario de Twitter comentó: “Pasé por el post y pensé: ‘¡qué niña tan hermosa, me dan celos sus hermosos y grandes ojos’, y luego leí tu publicación. La gente siempre será mala en cualquier caso... pero en su caso, ¡realmente creo que los elogios te abrumarán! ¡Es ridículamente hermosa!”.

Publicidad

Otro usuario agregó: “Ella es simplemente perfecta. Es maravillosa. Es una chica pequeña y fuerte y tiene suerte de tenerte como su mami. Simplemente perfecta”.

En vista de las respuestas positivas hacia su publicación, Karina compartió más fotos de su hermosa hija acompañadas del siguiente mensaje:

“Estoy muy abrumada con todo el amor que mi princesa está recibiendo. Ustedes, literalmente, me están haciendo llorar. Como todos son tan dulces, pensé en compartir algunas de mis fotos favoritas de mi hermosa”.

Publicidad

SON MILES EN EL MUNDO CON LA MISMA CONDICIÓN

Mehlani es una de las 200,000 personas en el mundo con el síndrome de Axenfeld-Rieger, pero a través de Twitter, su madre ha encontrado una comunidad de apoyo.

Karina dijo que unas 40 personas la han contactado a través de Twitter para decirle que tienen hijos, familiares o seres queridos con la misma condición, o incluso ellos mismos.

“Es realmente agradable cuando los adultos me envían mensajes y dicen que crecieron con esto y que aún podían seguir sus sueños y hacer todo lo que otros niños hacen”, dijo Karina.

Y agregó: “Eso era lo que me preocupaba, si sería capaz de jugar al aire libre, pero es bueno saber que aún podrá vivir una vida sana y normal”.

En respuesta a la efusión de apoyo, Martínez compartió un video de Mehlani diciendo "gracias" y "Te amo" y escribió: “Mehlani quiere dar las gracias a todos por sus amables palabras”.

“Ella no tiene idea de qué es Twitter, pero le dije que todos la quieren y piensan que es hermosa”.

Publicidad

SÍNDROME DE AXENFELD-RIEGER

El síndrome de Axenfeld-Rieger es un grupo de trastornos que afecta principalmente el desarrollo del ojo. Los síntomas oculares comunes incluyen defectos de la córnea y defectos del iris.

Las personas con este síndrome pueden tener una pupila descentrada (corectopia) o agujeros adicionales en los ojos que pueden parecerse a múltiples pupilas (policoria).

Alrededor del 50% de las personas con este síndrome desarrollan glaucoma, una afección que aumenta la presión dentro del ojo y puede causar pérdida de visión o ceguera.

Publicidad

Este síndrome también puede afectar otras partes del cuerpo. La mayoría de las personas que lo padecen tienen rasgos faciales distintivos y muchas tienen problemas con sus dientes, incluidos dientes inusualmente pequeños (microdoncia).

También pueden tener menos dientes de los normales (oligodoncia). Algunas personas tienen pliegues adicionales de piel alrededor de su ombligo, defectos cardíacos u otros defectos de nacimiento más raros.

VIRAL EN LAS REDES SOCIALES

Otra niña con una rara condición también se robó los corazones de los internautas. Se trata de Adalia Rose, de Texas, que ha estado luchando contra una condición de envejecimiento prematuro y acelerado durante toda su vida.

Publicidad

Pero, aunque la condición ha afectado su crecimiento, voz y articulaciones, la niña de 11 años se niega a permitir que eso se interponga en su camino.

Publicar videos en línea ha ayudado a la valiente jovencita a celebrar su adorable personalidad. Adalia carga regularmente tutoriales de maquillaje, portadas de música y videos de bromas.

Publicidad
Publicidad
info

La información contenida en este artículo en AmoMama.es no se desea ni sugiere que sea un sustituto de consejos, diagnósticos o tratamientos médicos profesionales. Todo el contenido, incluyendo texto, e imágenes contenidas en, o disponibles a través de este AmoMama.es es para propósitos de información general exclusivamente. AmoMama.es no asume la responsabilidad de ninguna acción que sea tomada como resultado de leer este artículo. Antes de proceder con cualquier tipo de tratamiento, por favor consulte a su proveedor de salud.

Publicaciones similares