Pareja planea tener otro bebé para salvar la vida de su hija de 6 años

Una pareja está llamando la atención del mundo por su polémica decisión de tener a un nuevo bebé con el propósito de usarla de donante para su hija gravemente enferma.

La pequeña Bianca Niedzielski, como muchos niños, está emocionada por su nuevo hermanito. Le encanta jugar con su gemela, Stella, y están felices de agrandar la familia. Pero ese nuevo bebé tendría un lazo más profundo con Bianca. Podría salvar su vida.

Hace dos años, fue diagnosticada de tumor embrionario con rosetas multicapas (TERM), un rarísimo cáncer neurológico infantil. A sus padres, Gisela y Michael, les dijeron que tendría meses de vida. Tras años de intenso tratamiento, a la pareja le dijeron que estaba libre de cancer. Pero habría desarrollado síndrome mielodisplásico (SMD), dándole alto riesgo de padecer leucemia.

Si desarrolla leucemia, necesitaría un donante de células madre, y su gemela Stella no es compatible. Gisela y Michael decidieron tener otro hijo, genéticamente compatible con Bianca en caso de que necesite un trasplante que salve su vida. Michael dice que siempre quisieron más hijos, pero la enfermedad de Bianca los detuvo. "Ahora que esta mejor, estamos listos", dijo.

Michael tiene bajo conteo de esperma, y sus gemelas fueron concebidas por FIV hace cinco años. "Si queremos otro hijo, tiene que ser por FIV de todas formas porque no podemos concebir naturalmente. Ya que tenemos que hacerlo así, mejor implantamos uno que sea compatible con Bianca", explicó.

Una mañana, la pequeña se despertó y tuvo una convulsión. Sus padres llamaron una ambulancia y la llevaron al hospital. "Insistieron en que hacerle una tomografía", cuenta Michael. "Vieron una masa en el cerebro, creyeron que no era nada pero a las pocas semanas, (...) nos volvieron a llamar y alguien lo miró de nuevo. Dijeron que creían que debían operar y sacarlo".

Sus padres optaron por removerlo, para eliminar cualquier riesgo de que fuese algo serio. "Semanas después, la operaron en el hospital y tuvimos que esperar 5 días la bopsia. Nos llamaron y dijeron que no era benigno, pensaban que era cáncer etapa IV, uno muy agresivo, y que tenía 2 meses de vida. Fue el peor día posible como padres".

Pero no se rindieron. Viajaron a Boston y le dieron una intensa quimioterapia a Bianca, terapia de protones y 2 ensayos clínicos de radio-inmunoterapia. Al año, Bianca estaba libre de cáncer, pero el intenso tratamiento la llevó a desarrollar SDM. Su cuerpo no produce glóbulos normales. "No tiene leucemia, pero tiene mucho riesgo de desarrollarla".

Bianca está sana y asiste a la escuela. La familia inició una caridad para recaudar fondos para investigar el cáncer infantil. Pero su temor de que Bianca enferme los ha llevado a preparse para tener otro hijo y aplicarle un proceso de pre-implantación para asegurar su compatibilidad. Es aún muy raro, pero ha sido usado desde el año 2000, y fue aprobado en el Reino Unido en 2009.

Es un procedimiento polémico porque abre las puertas a "bebés diseñados". Pero para Michael, "es muy simple. Se trata de mantener a Bianca viva, así como de cumplir nuestro deseo de tener otro hijo". Agregó que "no es como donar un órgano, es una punción lumbar y ya". El proceso de FIV tomaría aproximadamente un año.

Otras familias no tienen más opción que rogar a Dios. Ese es el caso de una familia de South Bay, quienes esperan que un milagro salve a su hija en su valiente batalla contra la extraña enfermedad. El pasado septiembre, Kalea Ramos, de 6 años, fue diagnosticada con leucemia de fenotipo mixto: dos formas de leucemia combinadas (aguda mieloide y aguda linfoblástica).

Kalea ahora necesita un trasplante de médula..

"Crees que escuchar un diagnóstico de cáncer es lo más duro, pero luego te enteras de que tiene un cáncer rarísimo", dijo la madre de Kalea, Angie Ramos. Células cancerígenas fueron halladas en el fluido espinal de Kalea. Su hermano y hermana no son compatibles.

Un niño de 13 meses de nacido llamado Óscar, tiene un corazón agrandado lo único que les quedó a sus parientes fue aferrarse a su fé para que el menor pudiese recibir un trasplante de corazón que le salvara la vida.

Los padres del bebé le piden a todos que apoyen la Ley de Max, que al ser aprobada cambiará las reglas de juego sobre la donación de órganos y se convertirá en una exclusión voluntaria.

Lamentablemente la condición de salud del bebé se deterioró rápidamente a inicio de este año, al punto de aumentar sus dosis de milrinona, que es el medicamento encargado de relajar los vasos sanguíneos. Pero, esta acción médica es temporal y su familia, lo sabe.