Francia alerta sobre los riesgos del ibuprofeno

En un comunicado, la Agencia Francesa del Medicamento advirtió a la comunidad médica y pacientes que existen riesgos al administrarse ibuprofeno y ketoprofeno.

El empleo de tales fármacos podría tener consecuencias en el tratamiento de algunas afecciones, por lo que solicitan a las autoridades europeas que se emprenda una investigación sobre mencionados medicamentos.

La Agencia Francesa del Medicamento recientemente publicó una serie de recomendaciones que, entre otras cosas, piden darle prioridad al paracetamol en lugar de al ibuprofeno cuando exista dolor y fiebre en el paciente.

Estos consejos no son resultados de alguna crisis sanitaria. En sí, obedecen a los constantes procesos de revaluación del equilibrio entre riesgos y beneficios que el uso de cualquier fármaco entraña.

La ANSM destaca algunos riesgos al usar ibuprofeno al tratarse infecciones como la otitis, rinofaringitis, anginas, la tos, infecciones pulmonares, algunas lesiones de la piel y la varicela. Por lo tanto, ha ofrecido algunas reglas para el buen uso de este medicamento antiinflamatorio.

Se recomienda emplearlo en la dosis mínima eficaz con la duración más corta y suspender el tratamiento apenas desaparezcan los síntomas, así como no prolongarlo a más de 3 días si se trata de fiebre, ni más de 5, si se trata de dolor.

Los centros regionales de Tours y Marsella determinaron que algunas infecciones -especialmente las causadas por estreptococos- pueden empeorar al administrarse ibuprofeno o ketoprofeno.

Tales complicaciones fueron observadas en periodos de dos o tres días cuando el medicamento se había recetado o automedicado para fiebre, problemas cutáneos benignos de aspecto inflamatorio, respiratorios, nasales, de oído y de garganta.

Desde el año 2000, investigadores franceses analizaron 337 casos de complicaciones infecciosas graves con ibuprofeno y 49 casos con ketoprofeno que resultaron en hospitalización, secuelas o la muerte en el paciente.

Un portavoz de la ANSM ha explicado que "a petición francesa" se va a llevar a cabo un análisis colegial con sus homólogos europeos. El portavoz recordó que las autorizaciones de los medicamentos se hacen para toda Europa, no solo para Francia, y que es en esa escala en la que se tiene que hacer una revaluación de la relación entre riesgo y beneficio.