Sobre AM
NoticiasPersonas

29 de marzo de 2021

Joven de 23 años con progeria se convierte en biólogo molecular para investigar su propia enfermedad

Compartir
FacebookTwitterLinkedInEmail
Cargando...

Publicidad

El joven no solo es un caso único porque padece una enfermedad de las denominadas raras, sino porque pese a su condición ha logrado situarse como un gran científico.

Sammy Basso, de 25 años, nació en Italia y padece progeria, también conocido como "Síndrome de Hutchinson-Gilford".

Esta enfermedad es un trastorno genético que acelera el envejecimiento en los niños y solo hay 119 casos oficialmente registrados en el mundo.

Cargando...
Cargando...

Publicidad

Al momento de nacer, los médicos le pronosticaron solo 13 años de vida a Sammy, quien se hizo consciente cuando alcanzó esta edad.

Sin embargo, el adolescente mostraba que estaba en perfectas condiciones. Entonces, los doctores hicieron un nuevo pronóstico, esta vez hasta los 20 años.

Basso ahora tiene 25 y además, logró terminar sus estudios universitarios con éxito. Y si esto parece poco, Sammy se planteó un nuevo reto que acaba de superar.

El joven científico terminó su maestría en Biología Molecular en la Universidad de Padua, Italia, después de hacer una pasantía en el Instituto de Genética Molecular del Consejo Nacional de Investigaciones de Bolonia y creo la Asociación Italiana Progeria Sammy Baso.

Cargando...

Publicidad

El científico nacido en 1995 escogió su profesión después de conocer al catedrático e investigador de Bioquímica, Carlos López-Otín, quien ha participado en dos estudios sobre la progeria.

Cargando...

Publicidad

Ambas investigaciones han sido desarrolladas en ratones y han logrado prolongar la expectativa de vida de los animales.

La investigadora Olaya Santiago-Fernández, coautora de uno de los estudios, afirma que se han hecho grandes avances para conseguir que el cuerpo de los ratones deje de producir la proteína tóxica que causa el deterioro de las células.

"No podemos hablar de curación, pero sí de efectos permanentes", dijo.

En la actualidad, Basso trabaja de la mano de López-Otín y su meta es desarrollar nuevos estudios que le permitan alagar su vida. Además, su objetivo es ayudar también a las personas que en la actualidad viven con la enfermedad.

Cargando...

Publicidad

En una nota relacionada, te contamos la historia de Noah Higón, una joven valenciana que padece siete enfermedades raras y ha decidido convertirse en activista para visibilizar estas afecciones. Mira aquí los detalles.

Cargando...
Cargando...

Publicidad

La información contenida en este artículo en AmoMama.es no se desea ni sugiere que sea un sustituto de consejos, diagnósticos o tratamientos médicos profesionales. Todo el contenido, incluyendo texto, e imágenes contenidas en, o disponibles a través de este AmoMama.es es para propósitos de información general exclusivamente. AmoMama.es no asume la responsabilidad de ninguna acción que sea tomada como resultado de leer este artículo. Antes de proceder con cualquier tipo de tratamiento, por favor consulte a su proveedor de salud.