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Dulce reacción de Jaxon, de 3 años, al ver a sus papás por primera vez (Video)
Por
Diego Rivera Diaz
07 jun 202121:50
Este es el conmovedor momento en el cual un pequeño de tres años pudo ver el rostro de sus padres por primera vez tras recibir un par de lentes.
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El pequeño Jaxon Emberton, de Birgminham, Alabama, vino al mundo con una anomalía cromosómica conocida como síndrome de DiGeorge. Con tres años de edad, el chico nunca había visto a sus propios padres.
Un video de Jaxon probándose un par de lentes en un hospital infantil de Alabama se hizo viral por la tierna reacción del chiquillo al ver a sus padres por primera vez. ¡Mira el emotivo video!
El pequeño Jaxon con sus nuevos lentes. | Foto: TikTok/@jaxon_charles
En un principio, los padres de Jaxon no podían creer que su pequeño hijo tuviese problemas de vista. El chico no respondía mucho a estímulos visuales, pero suponían que era algo normal para su edad.
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Sin embargo, todo cambió cuando un doctor examinó al chiquillo y les mostró el tipo de lentes que debería usar para poder ver bien. Una vez que le pusieron los lentes a Jaxon, su mundo se iluminó repentinamente.
Así lo demuestra la emotiva reacción del niño al ver a sus padres con claridad por primera vez. El video del mágico momento fue grabado a mediados de abril de 2021, y rápidamente se hizo viral en redes sociales.
Los padres del pequeño han expresado su asombro ante la forma en la cual logró adaptarse a la vida a pesar de no poder ver más allá de su propia nariz. Al mismo tiempo, saber que vivió en las sombras por años les rompe el corazón.
Debido a la condición de Jaxon, el chico tuvo que ser sometido a una cirugía a corazón abierto cuando tenía apenas 11 días de nacido. Poco más de un mes después, tuvo que ser operado a corazón abierto nuevamente.
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Emberton pasaría los primeros 255 días de su vida en el hospital, y aún tiene al menos dos operaciones en su futuro. Además, tuvo que recibir una traqueostomía para poder respirar sin ventilador.
El síndrome DiGiorgio es una condición genética causada por la ausencia de una pequeña porción del cromosoma 22 en el ADN de una persona. Produce múltiples problemas de desarrollo en varios sistemas orgánicos, así como problemas de aprendizaje y conducta.
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