Mamá da a luz a bebé con lengua enorme que pone en peligro su vida — La pequeña sonríe por fin un año después

• Una mujer se culpó a sí misma y se emocionó tras dar a luz a una bebé con una lengua del tamaño de un adulto que ponía en peligro su vida.
• Habló sobre el difícil proceso de ayudar a su bebé a recuperar una vida sana.
• La niña mostró por fin su adorable sonrisa seis meses después de nacer.

Paisley Morrison-Johnson nació con una lengua del tamaño de la de un adulto. La lengua preocupaba a los médicos, que pensaban que podría asfixiarla.

A pesar de un comienzo de vida tan desalentador, Paisley recibió la ayuda médica que necesitaba seis meses después de nacer y ahora puede llevar una vida normal.

Durante la ecografía, Madison Kienow, la madre de Paisley, contó los dedos de los pies, las manos, las orejas y los ojos de su niña. Y cuando vio su lengua, Madison bromeó:

“Qué linda, le gusta sacar la lengua”.

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Madison no tardó en dar a luz por cesárea, y los médicos enseguida supieron que algo iba mal. La lengua de la niña era tan grande que llenaba por completo su cavidad bucal. Los médicos conectaron rápidamente a la bebé a un respirador para asegurarse de que podía respirar.

Madison, que estaba siendo cosida, no tomó a su bebé en brazos cuando nació. Ella recordó la experiencia:

“Fue muy emotivo. Todavía me emociona. Llegué a verla, pero me estaban cosiendo y me trajeron una camilla y allí la vi, con tubos y cables”.

Los cirujanos también le dijeron a Madison que la lengua de su bebé era la más grande que habían visto nunca, sobre todo en un bebé. Pronto, los especialistas empezaron a averiguar por qué Paisley tenía la lengua del tamaño de un adulto, y pronto descubrieron la causa.

Cuando Paisley cumplió 16 meses, su madre dijo que su hija se había convertido en "uno de los bebés con mejor expresión facial de la historia".

¿Qué le ocurrió a la bebé?

Los médicos del hospital de Aberdeen (Dakota del Sur) no sabían cuál era la causa de que la recién nacida tuviera la lengua del tamaño de un adulto, así que llevaron a Paisley en avión a un especialista de Sioux Falls.

Allí, Madison se encontró con un equipo de especialistas que no pudieron determinar qué afecciones afectaban a su hija, y se desanimó.

Sin embargo, poco después, los médicos diagnosticaron a Paisley el síndrome de Beckwith-Wiedemann. Madison dijo que se sintió desolada:

“Me culpaba a mí misma. ¿Qué hice mal durante el embarazo? Pero no era nada que yo pudiera haber evitado. Fue algo con lo que nació. Dios quiso que tuviera algo un poco más especial”.

El síndrome de Beckwith-Wiedemann es una condición genética que provoca un crecimiento anormal en determinadas partes del cuerpo. Es una enfermedad genética rara que afecta a 1 de cada 13.700 recién nacidos en todo el mundo.

Inmediatamente después de conocer la enfermedad de su hija, Madison consultó a especialistas para ver qué se podía hacer. Tres meses después, los especialistas realizaron una intervención quirúrgica para reducir el tamaño de la lengua de su bebé, con una cirugía de seguimiento para reducir aún más el tamaño de su lengua, lo que le permitió finalmente cerrar la boca.

Madison dice que nunca olvidará la cara de satisfacción del cirujano cuando entró en la sala de recuperación. El cirujano dijo:

“¡Vaya, qué operación!”.

La lengua es un órgano muscular que puede volver a crecer, lo que significa que la lengua de Paisley podría volver a tener un tamaño superior al normal. Sin embargo, los especialistas señalaron que este trastorno del crecimiento suele ralentizarse a medida que los niños crecen, y que la mayoría de ellos llegan a tener una vida sana.

¿Cómo está la niña después de las operaciones?

Antes de las cirugías, Madison dijo que la lengua de su bebé sobresalía constantemente. Paisley siempre se estaba mordiendo la lengua porque le ocupaba mucho espacio en la boca. “Siempre parecía que hacía muecas”, agregó Madison.

Después de las operaciones, Madison no podía creer lo hermosa que estaba su hija. Estaba impresionada por el inmenso cambio y reveló que Paisley sonrió por primera vez tras recuperarse de las operaciones.

“Antes ni siquiera podía pronunciar palabras como ‘mamá’ y ‘papá’ debido al tamaño de su lengua, así que esto es un gran logro”.

Madison también dijo que la vida de Paisley había mejorado mucho desde las operaciones y que ya no tenía que preocuparse de que su bebé se ahogara. La niña también podía hablar con facilidad y empezó a decir sus primeras palabras; empezó a comer comida para adultos, también le empezaron a crecer los dientes y dio sus primeros pasos.

Cuando Paisley cumplió 16 meses, su madre dijo que su hija se había convertido en “uno de los bebés con mejor expresión facial de la historia”. Madison añadió:

“Está creciendo y tiene muchas agallas, personalidad y amor. Es increíble”.

Los médicos dijeron que Madison sería sometida a un seguimiento cada tres meses hasta que cumpliera ocho años, momento en que disminuirían drásticamente las probabilidades de que desarrollara tumores cancerosos provocados por el síndrome.

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Sin embargo, su madre era optimista y creía que su hija crecería con normalidad. Dijo que Paisley era una niña decidida y muy luchadora.

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