Isabel Gemio: su lucha contra la distrofia muscular que sufre su hijo Gustavo

Cada familia enfrenta sus propios retos y batallas. La de la presentadora española no es la excepción. Gemio ha presentado un documental que relata lo que están enfrentand con esta extraña condición que padece su hijo.

Con el propósito de continuar dando visibilidad y promoviendo información acerca de enfermedades extrañas, Isabel Gemio estrenó en Madrid el documental “Jóvenes Invisibles”. Allí estuvo acompañada de sus amados hijos, Gustavo y Diego Manrique.

Cada momento fue especial y lo ha recopilado Lecturas. Isabel Gemio no desaprovechó la oportunidad para demostrar lo orgullosa que está de su hijo y la admiración que siente hacia su gran fortaleza.

Sobre él, dijo:

"Gustavo es mi héroe, el héroe más real y valiente que conozco. Su heroicidad es continua las veinticuatro horas del día, sin un receso, sin una tregua. Es la resistencia más pertinaz que existe frente a una grave enfermedad".

La producción audiovisual, desarrollada por la Fundación Isabel Gemio, tiene la finalidad de dar a conocer los problemas que padecen pacientes con enfermedades raras, sus familias y lo ignorados que muchas veces pueden ser por la sociedad.

Isabel prefiere llamarlas “enfermedades minoritarias”, pues son esas condiciones que afectan al 7% de la población mundial, de acuerdo a la Organización Mundial de la Salud.

Isabel y sus hijos no estuvieron solos. Les acompañaron su gran amiga María Teresa Campos, quien señaló que Isabel le había contado en alguna ocasión que “todavía no ha podido ser capaz de hablar de mi hijo sin llorar". En el evento también estuvo presente la Infanta Elena.

Por su parte, la hermana del Rey Felipe VI señaló que el hijo de Isabel es un gran ejemplo de superación.

Gustavo, hijo mayor de la presentadora, fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, la cual es una patología degenerativa por la que se ven afectados, alrededor del mundo, 250.000 niños.

Al respecto, incluso escribió un libro titulado “Mi hijo, mi maestro”. De esa manera, plasmó en páginas la realidad que viven, como una manera de contar la verdad y también para recaudar fondos para la investigación de esta condición.

“Vamos a por todas, porque el tiempo corre a su contra”, dijo a los medios de comunicación.

El gran propósito de Isabel con “Jóvenes Invisibles” es transmitir “el optimismo lo transmiten ellos, pero, en realidad, lo que busca la película es que la gente sepa que existe esta realidad, que existen estos enfermos. Por eso se llaman Jóvenes invisibles, porque la sociedad no los tiene en cuenta".

"Cuando se hacen estadísticas y se preguntan a los jóvenes por el cine, la televisión… Nunca aparecen estos jóvenes. No están representados con la participación que deberían tener. Hay tres millones de personas con enfermedades raras y no se ven por ningún sitio”, agregó.

Lo natural es que todos los padres luchen por sus hijos, y lo que hizo un anciano de 85 años en Lexington, Kentucky, Estados Unidos, es un vivo ejemplo de ello.

En diciembre del año pasado, Wendall Gill perdió a su esposa, de 83, y quedó a cargo de dos hijos con necesidades especiales.

El viejo es muy reservado y no había pedido ayuda, pero su compañero de labores, Todd Oldfield, ideó una forma de apoyarle que ha dado grandes resultados. Entérese aquí de qué fue lo que hizo.