Drama personal de Isabel Gemio: la enfermedad con la que vive su primer hijo

Desde hace años, Isabel Gemio y su hijo mayor han estado luchando contra una fuerte enfermedad con la que el chico nació.

Gustavo, hijo mayor de la presentadora, fue diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne, la cual es una patología que afecta a más de 250.000 niños en el mundo.

Al respecto, incluso escribió un libro titulado “Mi hijo, mi maestro”, páginas en las que plasmó la realidad que su hijo y las personas como él viven diariamente.

Se trata de la historia de amor y dolor que ha atravesado junto a Gustavo, un testimonio de la realidad que muchas familias viven en silencio.

“Mi hijo, mi maestro” no solo plasma la historia personal de Gemio, sino también la de otras madres con historias similares y, además, las voces de especialistas que ayudan a comprender la realidad de los jóvenes con distrofia muscular de Duchenne.

"En este colectivo de las enfermedades minoritarias hay una gran soledad; los enfermos no se sienten raros sino solos y abandonados por una sociedad que los ignora, que mira para otro lado, que no se da cuenta del valor de la investigación", reveló Isabel a Vanguardia.

Mayo Clinic define esta enfermedad como uno de los tipos de distrofia muscular más frecuentes, y provoca debilidad progresiva y pérdida de la masa muscular en el paciente.

En su libro, Isabel recordó cómo vivió el momento en que supo qué enfermedad aquejaba a su hijo mayor. Cabe destacar que ella estaba embarazada de su segundo en ese momento.

"El rumbo de mi vida cambió definitivamente cuando el 22 de septiembre me comunicaron el diagnóstico de la enfermedad de Gustavo, mi primer hijo (...) Estaba embarazada de cinco meses. (…) Me resulta difícil trasladar con palabras las sensaciones que llegué a sentir sabiéndome embarazada ante el cúmulo de acontecimientos que sucedían en mi vida”, se puede leer.

Gemio, quien creó una fundación que lleva su nombre y que se dedica a la investigación de distrofias musculares y otras enfermedades poco frecuentes, reflexionó sobre lo que Gustavo viviría con el pasar del tiempo.

“Se iría quedando sin fuerzas en sus piernas y brazos, además sufriría muchas complicaciones en pulmones y corazón. Estaba paralizada, sin saber cómo afrontar lo que me ocurría. No obstante, la vida seguía y debía esforzarme por vivirla de la mejor forma posible. Gustavo se lo merecía. Él era la vida y estaba a mi lado para recordármelo", escribió la periodista.

Asimismo, en su obra destacó lo fuerte que era Gustavo. Nunca se quejaba de su situación, lo que daba el ejemplo a su madre y la “animaba”.

“Si él no se quejaba, por qué íbamos a hacerlo los demás”, relató.

Parte de los derechos de este libro están destinados a la Fundación Isabel Gemio para continuar con su labor de investigación.

Actualmente, el veinteañero se mueve en una silla motorizada, y es consciente de que la enfermedad puede implicar complicaciones en sus órganos, según reseña Lecturas.

Hace meses, Gemio estrenó en Madrid el documental “Jóvenes invisibles”, con la finalidad de dar a conocer los problemas que padecen pacientes con enfermedades raras, sus familias y lo ignorados que muchas veces pueden ser por la sociedad. Lee todos los detalles, aquí.