Esteticista dice que rara enfermedad hace que su piel y sus pulmones sean duros como una roca

En el Reino Unido, una esteticista profesional fue diagnosticada a los 27 años de una extraña condición autoinmune que cambió su vida para siempre.

Georgina Pantano es una mujer oriunda de Buckinghamshire, Inglaterra. Tiene 36 años, y los últimos nueve años de su vida han sido trastocados por una inusual y dolorosa condición.

Los problemas de Georgina comenzaron en 2012, cuando tenía 27 años. A esa edad experimentó por primera vez una serie de aterradores síntomas, que incluyen severas dificultades para respirar.

"Me despertaba en medio de la noche sin aire", contó la mujer a Metro. Como no tenía muchos recursos económicos, decidió volar a la tierra natal de su madre, Polonia, para recibir un tratamiento médico menos costoso.

Esperaba que fuese un diagnóstico sencillo, pero quedó aterrada cuando supo que padecía una extraña condición que requería 10 meses de tratamiento. "Fue muy traumático. No me despedí de nadie y tuve que renunciar a un trabajo que amaba", dijo.

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Para empeorar la situación, Georgina podía entender el polaco, pero no hablarlo. "No podía expresarme como quería durante mis tratamientos. Pero no quise pensar en lo negativo. Los doctores polacos fueron increíbles, me salvaron", afirmó.

Sus amigos fueron a verla, lo cual elevó sus ánimos. Pero la enfermedad cambió su vida para siempre. Pantano sufre de esclerodermia sistémica, una enfermedad incurable que endurece su piel y pulmones como si fueran de piedra.

El sistema inmune de Georgina ataca el tejido conectivo de su cuerpo, provocando daños severos. La mujer sufre de fibrosis pulmonar debido al tejido cicatrizado en sus pulmones. Eso reduce su habilidad de absorber oxígeno.

Cuando volvió a su hogar en 2013, era una sombra de sí misma. Ya no hacía las mismas actividades de antes, como ir a clubes o festivales.

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"Tuve que reajustarme por completo. Solía ser el alma de la fiesta, ahora ni puedo caminar a mi auto de la tienda. Cambié salidas nocturnas por visitas al hospital", contó Georgina.

Su enfermedad le produce una severa discapacidad, pero no es visible, por lo que a menudo siente que debe justificarse ante los demás.

Tras casi una década con su condición, Georgina cree haber aprendido a vivir con ella. Sin embargo, desearía que las personas aprendan a lidiar con las discapacidades ocultas o invisibles.