Mujer se afeitó la cara a diario desde los 14, ahora se deja crecer la barba tras encontrar el amor

• Becca Wilks, una creadora de TikTok de 28 años, se sinceró sobre su experiencia de vivir con el Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP).
• Uno de los síntomas del SOP es el exceso de vello en el cuerpo, y Wilks compartió su rutina de afeitado con sus seguidores.
• Ahora acepta su enfermedad y ha inspirado a otras mujeres a hacer lo mismo.

Becca Wilks, una mujer de 28 años de Birmingham, ha utilizado sus redes sociales para desafiar los cánones de belleza.

Wilks es una creadora de TikTok que padece síndrome de ovario poliquístico desde los 14 años. Sus años de pubertad no fueron fáciles porque uno de los efectos secundarios de esta enfermedad es el exceso de vello en la cara, el pecho, el vientre y la espalda.

Esta joven de 28 años también lo sufre en brazos, manos y piernas. Tras varios años de sufrir acoso por su enfermedad, Wilks ha llegado por fin a un punto en el que se quiere a sí misma y no permite que el vello de su cuerpo defina su belleza.

Wilks contó algunas de las duras experiencias que vivió durante la pubertad. Dijo que el vello de sus piernas, cuello y barbilla era prominente a los 14 años.

En aquella época, Wilks no había sido diagnosticada ni informada sobre las formas adecuadas de afeitarse. "Recuerdo que utilizaba las maquinillas de afeitar y la crema depilatoria de mi madre sin que ella lo supiera. Una vez, la crema me causó una quemadura seria", reveló.

Sin embargo, los niños de su edad no dejaban de acosarla con insultos sobre su aspecto, lo que no hacía más que complicarle las cosas a Wilks. Intentaba disimular las quemaduras con maquillaje barato, pero los pelitos seguían asomando.

Los problemas que tuvo que pasar para evitar la crueldad de los otros niños no le valieron la pena. A los 18 años, Wilks se cortó el cuello afeitándose y recibió más palabras de odio.

Le resultaba difícil no sufrir reacciones al afeitarse debido al uniforme escolar obligatorio que tenía que llevar. Las mallas y los pantalones le causaban dolor e irritación.

Wilks dijo que había buscado asistencia médica, pero los médicos ignoraron sus síntomas de síndrome de ovario poliquístico durante muchos años. Además del exceso de vello, también sufría dolores menstruales extremos, quistes ováricos, aumento de peso fluctuante y pérdida de fertilidad.

Becca Wilks comparte su rutina de afeitado

Parte del camino de aceptación y autoestima de Wilks y de sus esfuerzos por concienciar sobre el síndrome de ovario poliquístico fue compartir su rutina de afeitado con sus seguidores. Expuso algunos de los detalles ocultos de vivir con la enfermedad, como los años de decoloración de su piel y el proceso de encontrar una rutina dérmica que le funcionara.

Mientras se afeitaba la cara, Wilks se sinceró sobre algunas de las inseguridades de ser una mujer que se afeita constantemente la cara. Incluso le preocupaba la reacción de su marido. "Cuando me casé, estaba muy nerviosa de que me viera afeitarme", confesó la creadora de TikTok.

Sin embargo, Wilks se dio cuenta de que su marido no dejaría de quererla por su síndrome de ovario poliquístico. Por ello, quiso animar a otras mujeres a no dejar que su condición determine su belleza y simpatía.

Aunque afeitarse semanalmente puede ser molesto, Wilks prefiere deshacerse del vello a que se agarre a su hiyab y le cause más irritación. Como creadora de contenidos, Wilks espera que su vulnerabilidad ayude a otras personas que acaban de ser diagnosticadas o que llevan muchos años padeciendo el síndrome de ovario poliquístico a saber que no están solas.

Aunque Wilks sigue afeitándose la cara, no siempre es una prioridad, ya que se ha acostumbrado a llevar el pelo largo. Dice que a veces pasa tres semanas sin afeitarse cuando está ocupada.

En lugar de dejar que el pelo consuma su cotidianeidad, Wilks ha decidido prestar más atención a otras partes de su vida. Reiteró:

"Hay cosas más importantes en la vida, y creo que mi pelo creciendo largo en mi cuello no es una de ellas —y si no me molesta a mí, no me importan las opiniones de los demás".

La franqueza de Wilks sobre sus luchas la ha llevado a construir un espacio seguro para que las mujeres compartan algunas de sus dificultades. Además de crear un entorno en el que hablar libremente del síndrome de ovario poliquístico, Wilks también ha animado a otras mujeres a aceptar su enfermedad y a salir de casa sin maquillaje.

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En los comentarios a su vídeo, la gente le sugería que se depilara definitivamente con láser. Aunque Wilks dijo que no se preocupaba por su barba, algunos comentaristas dijeron que el exceso de vello debería ser algo de lo que preocuparse.

A pesar de los comentarios negativos que ha encontrado, Wilks expresó que compartir su historia y conocer a personas con SOP se ha convertido en una especie de terapia para ella. Lo más importante es que quiere crear una plataforma en la que pueda expresarse con autenticidad y que se sepa que el pelo es normal en las mujeres.

La reacción del marido de Becca Wilks ante su síndrome de ovario poliquístico

Wilks compartió un vídeo en el que ella y su marido respondían a preguntas sobre su síndrome de ovario poliquístico. Una de las preguntas era cómo reaccionó su marido ante su diagnóstico.

Su marido ni siquiera sabía qué era el síndrome de ovario poliquístico, así que no sabía qué pensar de la confesión de su mujer. Sin embargo, recordaba haber tenido que lidiar con algunos de los síntomas de su mujer, como los antojos extremos de azúcar y los cambios de humor.

Wilks también preguntó a su marido qué pensó la primera vez que la vio afeitarse. Una vez más, él no tuvo ningún problema, pero dijo que prefería que su mujer no utilizara sus maquinillas de afeitar. La pareja se rio de ello, pero Wilks explicó que fue cuando ella aún se afeitaba con lo que tenía a mano.

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Su marido animó a las mujeres tímidas a contar a sus parejas que padecen el síndrome de ovario poliquístico, porque es una condición médica que no se puede cambiar.

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