Joven murió por enfermedad que algunos expertos no creen que sea real. Los padres están devastados

Una mujer joven murió de una condición que muchos en el campo de la medicina no reconocen.

Merryn Crofts había sufrido una grave encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM/SFC). Según Mirror, falleció el 23 de mayo de 2017. La esperanza de sus padres es crear conciencia sobre la enfermedad que la tuvo postrada en cama en los últimos años de su vida.

La joven pesaba menos de 38 kilos cuando murió 10 días después de cumplir 21 años. Había padecido una enfermedad neurológica que se decía que afectaba a unos 17 millones de personas en todo el mundo.

A pesar de la gran cantidad de casos, había algunos expertos dentro de la profesión médica que no creían que la afección fuera real, según el Manchester Evening News.

Clare Norton, de Norden en Rochdale, dijo que su hija solía decir que tenía una enfermedad neuroinmune porque estaba avergonzada del padecimiento que sufría. Había un estigma sobre la EM, incluso en la comunidad médica.

Cuando Crofts tenía 15 años, de repente desarrolló hinchazón severa alrededor de su cara, manos y pies. Los médicos pensaron que la alumna de la Secundaria Oulder Hill tenía una infección y le recetaron antibióticos, pero los síntomas empeoraron.

Luego comenzó a experimentar fatiga severa que era una señal reveladora de la EM. Norton renunció a su trabajo como consejera para convertirse en cuidadora a tiempo completo de Crofts.

La madre de la chica comenzó a sospechar que su hija tenía la enfermedad a pesar de que los médicos la diagnosticaron erróneamente o simplemente declararon que no era real.

La causa de la condición es desconocida, pero muchos pacientes la contraen después de una infección viral.

Mira el siguiente vídeo para que conozcas más detalles.

"Merryn era una apasionada de la sensibilización y la comprensión de la EM. No querría que otras familias sufrieran como nosotros ", dijo la madre de la joven.

Crofts había sufrido un ataque de fiebre glandular antes de que comenzaran sus síntomas. Se ha descubierto que las mujeres tienen cuatro veces más probabilidades de tener la EM que los hombres.

Luego, en septiembre de 2012, un consultor de la EM del Servicio Nacional de Salud en Wigan también acordó que la joven estaba sufriendo de la condición.

En ese momento, Crofts sufría una serie de síntomas agonizantes y estaba en silla de ruedas y no podía subir las escaleras en la casa de la familia.

Desarrolló una sensibilidad insoportable a la luz, el ruido y el tacto, sufría de calambres estomacales paralizantes y dolor en las articulaciones y comenzó a tener convulsiones.

En agosto de 2015, escribió una publicación en el blog donde dio una idea de lo que estaba pasando."Tener una EM grave es como estar atrapada en tu propio cuerpo todos los días. No hay descanso, estás en cama todo el día todos los días", escribió.

En la primavera de 2017, a Crofts le diagnosticaron una infección y eso significaba que tenía que dejar de usar su sonda de alimentación. En la noche en que murió, llamó a su madre a su habitación.

Norton compartió que el día de la muerte de su hija la chica le preguntó si podía llamar a la enfermera del distrito, y luego dijo que tenía que irse. Su madre bajó las escaleras para esperar a la enfermera y cuando regresaron ella ya se había ido.