Médicos se niegan a operar a chica enferma, condenándola a una vida en los hospitales

Alba lleva un año sin poder moverse, y siempre con tratamiento y medicamentos que la ayuden a combatir los dolores fuertes que tiene en su cuerpo.

Desde que es muy pequeña, Alba sufre de esta enfermedad. Su columna tiene una exagerada desviación, generando en ella ciertos dolores de espalda que son fuertes y que no le permite tener una vida normal.

El Español revela que, Alba, además de tener esta dificultad en la columna, también es ciega de nacimiento. Al nacer, sus ojos eran negros y redondos, pero en ellos no podía ver.

No solamente esta fue su única condición especial. Su madre, Carolina Pacheco, se fue dando cuenta con el tiempo de que también tenía dificultades con la columna.

Todo fue realmente difícil, y cada año se iba empeorando, llegando así hasta el día de hoy.

Su madre se da cuenta de este problema en la columna ya que, todos los años, mientras la vestía, notaba en ella que los laterales del pantalón, las faldas o los vestidos nunca quedaban en la misma altura de sus caderas.

Mientras se bañaba y le enjuagaba su espalda se iba dando cuenta, también, que la dirección de su columna no era la que ella realmente conocía. Así se fue dando cuenta que, efectivamente, tenía una cadera más arriba que la otra.

A Pacheco le llamó la atención este tema, por lo que decidió acudir a un doctor y consultar acerca de esta irregularidad. A los seis años, Alba fue diagnosticada con escoliosis de 33 grados de desviación lateral severa de su columna vertebral.

Su cama ya dejó de ser la que todos comúnmente tiene en su cuarto, sino más bien una camilla de hospital, solo por el hecho de ser tan grave esta enfermedad.

Alba fue transferida al hospital de Jerez de la Frontera (Cádiz), donde ha permanecido internada por mucho tiempo y sin poder levantarse de su cama.

No soporta los dolores tan fuertes que le dan en su espalda, y cada día se queja aún más, sin importar si recibió medicamentos o no. Han aumentado la dosis de medicamentos con el paso del tiempo sin encontrar ningún tipo de resultado positivo en Alba.

Además, hubo un momento en el que no soportaba ver a su hija todo el tiempo drogada para evitar estos dolores.

Estos dolores empezaron a aparecer en Alba desde los 11 años, quien tres años después fue a quirófano para intentar curar su enfermedad. Cambiaron su cadera izquierda por la derecha para que se corrigiera esta desviación de forma natural, como lo comentó Pacheco.

Sin embargo, esto no ayudó mucho. Por el contrario, causó más dolor en la espalda y su vida fue aún peor, ya que el dolor no solamente era en la espalda sino también en todo su cuerpo, impidiéndole mover sus brazos y hasta sus piernas.

Además de esto, estos dolores producían que todo su cuerpo se durmiera o tuviera constantes calambres. Su vida pasó a ser en una silla de ruedas, ya que no podía estar mucho tiempo de pie o sin espaldar.

A los 16 años volvieron a hacerle una nueva cirugía, esperando que esta sea la última de todas y todo se solucionara, pero esto no ocurrió. Le limaron la protusión lumbar que tenía en la parte baja de la espalda, pero seguía quejándose todos los días de dolores más fuertes, hasta para masticar.stos dolores han sido tan fuertes que a Alba le ha tocado recurrir a medicamentos demasiados fuertes, convirtiéndola en adicta a los opiáceos. No puede durar más de 3 o 4 horas sin administrar este medicamento.

En febrero de este año su madre la llevó al Hospital de Jerez para que le inyectaran unos calmantes, pero desde ese entonces no ha salido de la habitación 833.

Source: Youtube, Epik Español

“En el hospital de Cádiz se niegan a operar de nuevo a mi hija”, explica Pacheco. “El médico especialista dice que Alba padece una escoliosis congénita y que no tiene solución. El SAS (Servicio Andaluz de Salud) está desahuciando a una chiquilla de 18 años”.

“La condena a vivir postrada en una cama el resto de sus días. Pero sé que no la operan porque saben que metieron la pata en la anterior intervención. Estos dolores que padece mi hija ahora son inhumanos. Son calambres muy bruscos que le llegan hasta la punta de los dedos de los pies”, dice la madre a El Español.

Este doctor se formó en una universidad de España y dice que él y su equipo están dispuestos a reducir el dolor que padece Alba sobre un 80 por ciento.

La única condición que tiene este médico para operar a Alba es que la sanidad pública andaluza se encargue de desconectar a la niña de todas las medicinas que le están aplicando para poder avanzar con el proceso.