Mamá que dio a luz a niña con síndrome de Down adoptó a otra nena y un bebé con la misma condición

Ella creyó que su mundo se derrumbaba cuando nació su tercera hija y le dieron una “mala noticia”. Pero la bebita envolvió sus dedos en los suyos y entonces supo que todo estaría bien.

Joven, saludable y con dos hermosas hijas, Kecia Cox, de 27 años, no creía estar ‘en riesgo’ de tener un hijo con síndrome de Down. Ella creía que eso sería la historia de “otra persona”, nunca la propia, pero el destino le demostró con creces lo contrario.

En una emotiva carta que envió a Love What Matters, Cox narró su singular historia.

Dijo que cuando nació por cesárea su tercera hija, Bree, los médicos de inmediato llevaron a la niña a la guardería en busca de oxígeno, y a ella recuperación, mientras en el pasillo doctores y enfermeras susurraban.

Minutos después, le dieron la noticia: "Creemos que su bebé tiene síndrome de Down".

“Mi primera reacción vino con un miedo intenso y recé por que estuvieran equivocados. Al principio, solo pensé en el futuro y en cómo mi mundo, tal como lo conocía, se estaba derrumbando a mi alrededor”, recordó Cox.

Las primeras 24 horas de la vida de Bree las pasó en lágrimas, sin la bebé en sus brazos. Casi 24 horas después de que naciera la condujeron a la guardería para que la viera de nuevo.

“No había podido abrazarla desde que supe que tenía síndrome de Down y mi corazón se estaba rompiendo. La necesitaba”, contó. “Cuando alcancé su pequeña cama de incubadora y ella envolvió sus pequeños dedos alrededor de los míos, supe que todo iba a estar bien. Ese momento me cambió para siempre”.

UNA GRAN BENDICIÓN

“Mientras sostenía su pequeña mano, supe que ella tenía las manos de Dios y que caminar a su lado en esta vida sería una bendición, no una carga”, agrega Cox en su carta. Y en realidad, así fue.

Cuando Bree tenía 2 años, decidieron intentar tener otro bebé, pero sufrió dos abortos. “Fue mi tercer aborto involuntario y quería desesperadamente otro hijo. Tenía el corazón roto y me sentía muy perdida y sola”.

Pero luego se enteró de que una niña de 4 años esperaba adopción en un orfanato en Ucrania, y se conmovió cuando vio en la computadora sus ojos “perdidos y tristes”.

Esta niña era un mes mayor que Bree, y también tenía síndrome de Down. Había pasado sus primeros 3 meses de vida sola en la UCIN de un hospital y luego fue trasladada, también sola, a un orfanato donde vivió durante 4 años y medio, y estaba a punto de ser transferida a una institución mental para adultos.

“Era como si sus ojos oscuros y tristes me atravesaran el alma y dijeran: ‘Tú eres mi madre y debes venir a buscarme’".

Cinco meses después, tras mucha recaudación de fondos y miles de millas recorridas en avión y tren, Kecia y su esposo estaban parados en una sala del orfanato envolviendo sus brazos alrededor de la niña y diciéndole que nunca volvería a estar sola. “Mamá y papá finalmente habían venido por ella”.

Una semana después de regresar a casa con Mia, Cox se sintió enferma y luego descubrió que estaba embarazada ¡de gemelas!

FAMILIA DUPLICADA

A las gemelas se les diagnosticó el síndrome de transfusión de gemelo a gemelo. Esto significaba que compartían nutrientes.

Pero una niña le estaba dando todos sus nutrientes a la otra y su cuerpo se estaba apagando, mientras que la que los recibía corría el riesgo de sufrir una insuficiencia cardíaca por absorber demasiado líquido... “por lo que ambos bebés se estaban muriendo y teníamos que actuar con rapidez”.

En mi cita de 20 semanas, descubrieron que su condición se había vuelto crítica y que tendrían que volar a California en 2 días para someter a Kecia a una cirugía de riesgo en el útero.

Cuando el médico terminó el procedimiento, les dijo: "Felicitaciones, ahora está curada del síndrome de transfusión de gemelo a gemelo... Ahora esperaremos y veremos si los bebés sobrevivieron".

Tuvieron que esperar 24 angustiosas horas para que le realizaran una ecografía y ver si las bebés seguían vivas.

“Mi esposo y yo nos tomamos de las manos con fuerza cuando el médico comenzó la exploración. ‘Hay un latido del corazón... y el otro’. Fue un milagro”.

La pareja regresó a casa y Kecia dio a luz dos nenas sanas a las 37 semanas. “Ninguna de ellas pasó un minuto en la UCIN. En 10 meses, habíamos pasado de 3 niños a 6 niños, asumiendo que nuestra familia estaba completa. Pero nos equivocamos una vez más”.

DE VUELTA A UCRANIA

En mayo de 2015, un niño nació de una madre en Ucrania. Al enterarse de que su hijo tenía síndrome de Down, su esposo le dijo que debía elegir entre este bebé o él y su hijo de 10 años, ya que no podían llevar a este a casa con ellos. En una decisión agonizante, esta madre tuvo que dejar a su bebé solo en un orfanato.

Todo lo que ella podía hacer era rezar y pedirle a Dios que enviara a alguien llegara a salvar a su hijo.

“Tuve la bendición de ser esa otra madre, una madre del otro lado del mundo que estaba conectada a las oraciones de una madre de Kiev, Ucrania. Así que nos dirigimos nuevamente a Ucrania para buscar a bebé Noah”, contó Kecia en su carta.

“Ahora tenemos 7 hijos, de 16, 14, 11, 11, 6, 6 y 3. Soy esposa y madre de 6 princesas y un príncipe. Bendecidos por el síndrome de Down, adopción, gemelos idénticos y mucho amor”.

BONDAD A RAUDALES

Conocidos como la familia más cariñosa de Gran Bretaña, los Patterson adoptaron a nueve niños con síndrome de Down.

Pam y Gerald Patterson siempre supieron que querían ayudar a los niños atrapados en el sistema de atención, por lo que comenzaron lo que se convirtió en un asunto de familia al adoptar cuatro niños con Down: James, ahora de 32 años, Alice, de 28 años, Molly, de 26 y Riley, de 10.

Increíblemente, el hermano de Pam, Roger Bull y su esposa Leigh, también adoptaron a dos niños con el trastorno cromosómico, David y Timothy, que ahora tienen 35 y 28 años, y también crían a Marie, de cuatro años.

Luego, la última incorporación a la familia en constante crecimiento es Isabel, de seis años, y George y Tomas, de dos años, gemelos, que también tienen el hijo de Down y fueron adoptados por la hija de Roger, Jenny.

Los Patterson fueron a los servicios sociales en la década de 1980 y dijeron que solo adoptarían niños con la enfermedad.

Ambos se ofrecieron como voluntarios con niños de Down y sabían que la mayoría de los aspirantes a adoptantes no verían dos veces a los discapacitados.

"Sabíamos de inmediato que solo adoptaríamos niños con Síndrome de Down. Era lo que siempre había querido hacer. Tener una familia llena de niños con la enfermedad ha enriquecido nuestras vidas. Es un desafío, pero es la ruta que decidimos tomar”, dijo Pam, de 60 años.

"Elegimos saber que lo que estamos asumiendo, lo estamos haciendo para siempre", agregó.

Por su parte, su esposo Gerald, de 62 años, afirmó: "No podría haber optado por ninguna otra discapacidad.

"Enseguida los amamos tanto".

UN BAILE INOLVIDABLE

Daniel Rivas, un chico de 17 años con síndrome de Down, quería ir a baile escolar, pero cuando invitaba a las chicas era rechazado.

Pero Daniel tuvo la sorpresa de su vida cuando una bonita chica, Kylie Fronius, le pidió ir juntos a la celebración. Sus acciones no fueron porque sentía lástima por el chico, sino porque realmente quería ser su cita.

"No creo que los niños que tienen una discapacidad sean diferentes. Pienso en ellos simplemente siendo una persona normal, aprendiendo de una manera diferente", explicó.

Conoce aquí la conmovedora historia.