Niño con enfermedad terminal “se casa” con su madre y cumple su sueño de convertirse en príncipe

Siempre había soñado con caminar hacia al altar, por lo que su madre decidió complacerlo y casarse con él en una ceremonia de cuento de hadas.

Según lo reseñado por Lincolnshire Live, amigos y familiares se reunieron para ver a Logan Mountcastle caminar por el pasillo para "casarse" con su madre Joelean durante una boda fingida en el Gainsborough Liberal Club.

El pequeño de siete años, al cual le quedan solo años de vida después de haber sido diagnosticado con un trastorno genético, siempre soñó con contraer matrimonio, por lo que su enfermedad lo dejaba sin la posibilidad de llevarlo a cabo.

Así que, en un intento por hacer realidad el deseo de Logan, su madre organizó una boda temática de La Bella y la Bestia para cumplir los sueños de su pequeño hijo.

La emotiva ceremonia, en la que se bendijeron pulseras idénticas y se reunió a la familia, hizo llorar a muchos invitados y Joelean admite que fue una experiencia ambivalente y abrumadora.

Ha sido muy emotivo, estoy abrumada. Familia y amigos contribuyeron para hacer de esta fiesta un evento magnífico. Ahora tendremos recuerdos que siempre apreciaremos, dijo la emocionada madre.

"Siempre dijo que quería casarse conmigo, y aunque pensé que era un poco extraño, el hecho de que no podrá tener la oportunidad de formar una familia cuando sea mayor, me hizo querer realizar su sueño”, relató.

La temática de la fiesta fue la película La Bella y La Bestia, ya que es la favorita de Logan, por lo que su madre se puso manos a la obra y logró hacer de su boda un gran día.

Contrató a un ministro metodista para el evento y en lugar de leer votos, le hizo una promesa de que ella siempre estará allí para mantenerlo a salvo.

Logan era como cualquier otro niño hasta que se cayó el verano pasado

Joelean dijo que tras el incidente, no se le realizaron pruebas y que los médicos habían dado de alta al pequeño asegurando que era totalmente sano.

Pero al día siguiente cuando ya estaban en su casa, caminaba hacia un lado, por lo que se preocupó cada vez más, sobre todo cuando este le dijo que le dolía la cabeza.

Los médicos mantuvieron que su hijo no tenía nada, una resonancia magnética tomada en diciembre de 2017 mostró que tenía leucodistrofia.

El desorden genético incurable afecta la capacidad de funcionamiento del cerebro y del sistema nervioso, y los médicos dicen que no hay nada que puedan hacer para ayudarlo.

El 23 de mayo, las pruebas mostraron que era leucodistrofia metacromática (MLD), lo que significa que el estudiante de San Jorge podría tener entre 3 y 15 años de vida.

La presidenta de “Orgullo de la Isla”, una organización benéfica que hace los sueños de niños pobres realidad, y ayudó a organizar el evento, Leesa Sharpe dijo: "Hoy ha sido mágico. Obviamente, no es una boda real, es una bendición familiar en la que prometieron cuidarse el uno al otro”.

"Fue un privilegio estar involucrados”, finalizó.

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Con la ayuda de empresas locales, donaciones y muchos voluntarios, la fiesta se convirtió en realidad, logrando una celebración de ensueño.

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