Mujer con ELA murió sin cumplir su deseo de que se le practicara la eutanasia

María José Chamizo quedó condenada por una cruel enfermedad que le cambió su vida hasta que le llego la muerte.

Bajo los efectos de la morfina, los ojos de Maru, como le dicen a María José de cariño, estaban abiertos, firmes y expresivos. Era lo único que seguía igual, pues el resto de su cuerpo había sido afectado por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Dicha enfermedad paraliza progresivamente los músculos del cuerpo hasta la muerte y genera dolores terrible en las personas que lo padecen.

El cabello gris y el deterioro de su cuerpo evidenciaban su desgaste. En su brazo y vientre, estaban conectado dos tubos, mientras su barbilla temblorosa indicaba que quería agua, pero sus labios estaban muy resecos porque no podía tragar.

Cuando su esposo Santiago le preguntó si quería vivir, ella respondió que quería morirse. Su ánimo no era el mejor debido al sufrimiento que le causaba su enfermedad. Maru solo sonreía cuando veía a sus nietos.

"Lo que quiere es que aprueben la ley de eutanasia para poder irse", explicó Santiago

La desolación rodeaba a Maru, su deseo de morir no fue sustentado con ningún argumento a Santiago, pero el motivo era evidente.

Un aparato que la ayudaba a comunicarse con las personas, le tradujo a Santiago: "Porque no quiero sufrir. Vivir así no es vivir".

A pesar de su deseo de que le aplicaran la eutanasia, eso no fue posible. Tras mucho sufrir, María José, murió el pasado 15 de diciembre en un hospital de Madrid al agravarse su situación respiratoria.

No pudo cumplir su deseo pues el proyecto de ley que pretende despenalizarla se tramita en el Congreso. "Murió sin sufrir, pero no la ayudaron. Ella quería haberse ido mucho antes", dijo su marido.

DESEABA MORIR DESDE SU DIAGNÓSTICO

Desde el diagnóstico, deseó morir. "Al principio no quiso comer como medio para irse, pero los médicos dijeron que iba a ser un sufrimiento inútil y dejó que le pusieran la gastrostomía (un tubo conectado al estómago para alimentarla). Más que eso ella no quiere".

También se negó a usar un respirador o una traqueotomía. Su enfermedad era como una cárcel en la que quedó atrapada. De hecho, entre el 20 y 30% de pacientes que la padecen, solicitan el suicidio asistido.

Según algunos estudios en Holanda, uno de los países donde la eutanasia es legal, Fernando Marín, vicepresidente de Derecho a Morir Dignamente, asegura que a la asociación llaman muchos enfermos de ELA, teniendo en cuenta lo poco frecuente que es (unos 4.000 casos en España).

"Es la enfermedad más paradigmática, en la que el afectado no quiere llegar hasta el final porque sabe que el deterioro y la muerte son inevitables. Desea informarse antes de que no sea capaz de moverse y necesite ayuda para suicidarse".

Para Santiago era muy difícil ver sufrir a Maru y deseaba aplicar paliativos para disminuir su dolor, incluso, subía la dosis de morfina para ayudarla. Dormir para él, era motivo de miedo, ante la posibilidad de perderla mientras se dejaba vencer por el sueño.

EL APOYO DE MUCHAS PERSONAS

“Señores políticos, estas situaciones que se dan hay que solucionarlas. Me gustaría ver a Pablo Casado (el líder del PP que dijo que la eutanasia en España no era un problema] con un familiar así, a ver qué hacían”, se indignó Santiago Sánchez.

Pero resulta que la ley de eutanasia, la norma de mayor trascendencia social del Ejecutivo del PSOE, cuenta con apoyos suficientes para salir adelante en el Congreso, pero necesita que Ciudadanos la apoyen en la Mesa.

Ciudadanos anunciaron que se replanteará el apoyo a la ley de regulación de la eutanasia que el PSOE ha presentado en el Congreso. Lo ha anunciado el portavoz del partido de Rivera en la Comisión de Sanidad en el Congreso, Francisco Igea.

Con ello se complica el acuerdo que había entre ambos partidos para que los socialistas apoyaran la ley de muerte digna de Ciudadanos. A cambio, los de Rivera desbloquearían el proyecto de ley de eutanasia que los socialistas presentaron en mayo de este año.

La proposición debe ahora ser debatida en el pleno del Congreso. La norma, además del tema de las sanciones, establece el derecho de todos los ciudadanos a recibir la mejor atención en el momento de la muerte.

PROMOVIENDO LA EUTANASIA

Una mujer 27 años ha estado documentando su batalla con su rara enfermedad a través de una serie de fotografías brutalmente honestas en su cuenta de Instagram, para argumentar que la eutanasia debe ser legalizada.

Holly Warland, de Australia, fue diagnosticada con Distrofia muscular de la cintura escapulohumeral o pélvica cuando tenía 11 años. Después de eso, jamás volvió a ser la misma.