Niño de 2 años aún tiene tamaño de recién nacido y los doctores no saben la razón

La condición que afecta al pequeño José, de 2 años de edad, es aún desconocida, pero forma parte de un rarísimo conjunto de enfermedades y hasta ahora, le ha impedido crecer casi del todo.

El pequeño José ha dejado pasamos a expertos médicos a través de México. Con 2 años de edad, José tiene el aspecto y tamaño de un bebé recién nacido, exhibiendo nulo crecimiento a través del tiempo y causando profunda preocupación en su madre, María Elena Figueroa.

Según reporta Univisión, el caso de José ha dejado atónitos a los médicos que lo han examinado, quienes no logran dar con un diagnóstico específico.

Según relata la madre de José, a pesar de tener ya más de dos años de edad, el diminuto infante sigue usando pañales de recién nacido o para bebés de 0 a 3 meses de edad, los mismos que usaba cuando nació.

José fue fruto de un parto prematuro, inducido por el personal médico debido a que María Elena habría desarrollado preeclampsia, amenazando su vida y la del niño de no ser traído al mundo de inmediato. Sin embargo, no se cree que su condición prematura tenga relación con su enfermedad.

María Elena cuenta que alimentó a José con fórmulas alimenticias de manera totalmente normal, pero que nada parece ayudar a que el crecimiento del niño se "dispare" y encamine a la normalidad.

Pero la madre de José no pierde las esperanzas de que eventualmente, los médicos logren identificar el mal de su hijo, y con un poco de suerte, hallar una cura.

El diagnóstico preliminar de José, por los momentos, es de glucosilación de proteínas, una condición que afecta a las proteínas que construyen todos los tejidos del cuerpo humano, y que abre las puertas a una serie de enfermedades extremadamente inusuales y sobre las cuales existe muy poca información. Afectan aproximadamente a 1 en 100.000 personas.

El personal médico ha realizado pruebas de las más comunes enfermedades asociados con la condición de José, pero en todos los casos los resultados han sido negativos, indicando que el padecimiento del pequeño sería de entre las enfermedas más raras de este grupo de dolencias ya sumamente inusuales.

"Ellos comentan, todos los médicos, que estoy sería muy difícil, porque son enfermedades de esas extrañas, nuevas que salen, que hay que buscarle pues de qué forma pudiera encontrarse quizás una cura", explica María Elena.

"Sí es muy difícil, pero yo como madre, creo que mi fortaleza es que mientras él a mí me lo permita, yo voy a seguir fuerte, al pie, y adelante con esto, y siguiendo tocando puertas, yo sé que alguien va a escuchar"

Mira el video a continuación.

En los últimos tiempos se han desencadeno extrañas y nuevas enfermedades difíciles de combatir, convirtiéndose en un grave problema y preocupación para las familias que luchan por un diagnóstico y tratamiento.

Tal es el caso de Asturias, donde recaudaron 300 mil euros con festivales benéficos y, tras muchas visitas a especialistas de Europa y Estados Unidos, finalmente han conseguido una alternativa para tratar a los niños que padecen Síndrome de Sanfilippo.

Después de cinco años de lucha y constancia, las familias han conseguido poner en marcha un ensayo clínico para buscar una cura o al menos un tratamiento que permita frenar o controlar la extraña enfermedad neurodegenerativa.