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Mamá tuvo gemelas y se enteró de que una de ellas nació con un trastorno genético

Fabricio Ojeda
03 jul 2018
20:05

Esta pareja le dio la bienvenida a gemelas a su familia. Y aunque una de ellas tiene un mal congénito, para sus padres ambas son perfectas.

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A Nicola y Todd Bailey no le hace ninguna diferencia que su gemela Harper tenga síndrome de Down y Quinn no, pues ellos no las cambiarían “por nada en el mundo".

Según reseñó Inside Edition, esta pareja británica no sabía que Harper tenía el desorden cromosómico hasta que nació, 38 minutos antes de que Quinn llegara al mundo.

Nicola es una enfermera de 32 años y se enorgullece de tratar de educar a las personas sobre la afección que causa una amplia gama de retrasos en el desarrollo y discapacidades físicas.

Imagen tomada de: YouTube/cbstvdinsideedition

Imagen tomada de: YouTube/cbstvdinsideedition

"Harper es Harper y Quinn es Quinn", dijo. "No son lo mismo, así que trato de no compararlas, por más difícil que sea".

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Las exploraciones realizadas mientras estaba embarazada no detectaron el síndrome de Down, dijeron los padres.

"Tuve una sensación extraña cuando crecí mucho más rápido que en mi embarazo anterior", dijo Nicola, quien también tiene un hijo de 4 años llamado Lucas. Ella también se sintió muy enferma, dijo

Su agua se rompió temprano, a las 32 semanas, y los médicos pudieron detener sus contracciones con drogas. Las gemelas nacieron una semana más tarde, en febrero.

Imagen tomada de: YouTube/cbstvdinsideedition

Imagen tomada de: YouTube/cbstvdinsideedition

Treinta minutos después de que nació Harper, los médicos le dijeron a los padres que sospechaban que tenía síndrome de Down. Las pruebas posteriores lo confirmaron.

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"Todo lo que realmente recuerdo es que el doctor dijo: 'Lo siento'", recordó Nicola.

"Pero tan pronto como las vi a las dos, mi corazón se derritió. Ambas eran tan hermosas".

Los bebés prematuros requieren atención médica adicional y Harper, como es común en niños con síndrome de Down, tiene un agujero en el corazón.

Es probable que se someta a una cirugía para corregir la condición cuando cumpla 6 años.

Imagen tomada de: YouTube/cbstvdinsideedition

Imagen tomada de: YouTube/cbstvdinsideedition

Nicola dice que las chicas ya tienen un vínculo especial, aunque Quinn, todavía calva, parece estar envidiosa de la mata de pelo marrón de su hermana.

"Nuestra familia es única y no la cambiaría por nada del mundo", reiteró su madre.

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