Valiente niña con raro tumor organizó su funeral y eligió su tumba para que su familia no sufra

Kaleigh fue diagnosticada de un tumor cerebral en 2016, y le dieron meses de vida. Su familia pagó por tratamiento de punta, pero fue en vano.

Los padres de una chica de 8 años que miró de un extraño tumor cerebral han revelado cómo la niña aplicó "administración de proyectos" a su propia muerte, para darle tiempo a la familia para despedirse antes de que tomara su último aliento, según reporta el diario británico Mirror.

Kaleigh Lau, oriunda de Woodford Green, Essex, recibió un pronóstico de apenas 9 meses de vida cuando fue diagnosticada de Glioma Pontino Intrínseco Difuso (GPID), un tumor cerebral pediátrico inoperable, en abril de 2016.

La chica desafió las probabilidades médicas, convirtiéndose en uno de los pacientes de GPID en el Reino Unido que sobrevivió por más tiempo. Sus padres recaudaron cientos de miles de libras esterlinas para llevar a Kaleigh por avión a México para probar tratamientos innovadores.

Sin embargo, la chica finalmente sucumbió ante su enfermedad en el Great Ormond Street Hospital, en la ciudad de Londres, el mes pasado, seis semanas después de haber caído en coma.

Ahora, sus padres, Scott, de 42 años, y Yang, explicaron que sospechan que su hija hizo "administración de proyectos" alrededor de su muerte para darle a sus parientes el tiempo necesario para viajar a través del Reino Unido y verla en el hospital antes de fallecer.

La familia también cree que Kaleigh los "guió" al cementerio del este de Londres donde ahora está enterrada, un lugar tan lleno de calma que "se siente como un resort".

En una entrevista con la misma fuente, el Sr. Lau dijo que "Kaleigh era la máximo gerente de proyectos. Estaba preparando a todos para su muerte. Estaba dormida y todos los querían visitarlo pudieron ir y hacerlo. Y fue en entonces cuando comenzó a decir, 'se acabó el tiempo'".

El Sr. Lau contó cómo Kaleigh cayó en un "profundo sueño" en las horas que precedieron a su muerte el 12 de junio.

Los padres de Kaleigh tuvieron la compañía en el hospital del hermano de 6 años de la pequeña, Carson, y a las 3 AM, se les sumó la madre del Sr. Lau. La pareja también envió un mensaje a la familia de la Sra. Lau en Manchester, explicando que su condición estaba deteriorándose.

La familia comenzó la travesía a eso de las 5:30 AM y llegó al hospital tres horas después. El Sr. Lau explicó que Kaleigh había tenido altibajos toda la noche, pero se estabilizó hasta que llegaron sus parientes. Tomó su último aliento a las 9:20 de la mañana.

Kaleigh fue diagnosticada de glioma pontino intrínseco difuso, un tumor cerebral muy extraño e incurable, en abril de 2016, luego de haberse quejado de ver doble.

Tuvo 30 sesiones de radioterapia con el Servicio de Salud Nacional para reducir su tumor, y sería la primera niña en el Reino Unido en recibir un innovador tratamiento para el GPID en enero de 2017. Pero pruebas determinaron que su tumor creció de nuevo, y dejó de ser elegible para recibir la terapia, dijo su familia.

La familia comenzó a investigar sus opciones y se decidió por llevar a Kaleigh a México para más tratamientos.

La familia dejó el Reino Unido destinada a México en abril de 2017, semanas después de leer sobre quimioterapa e inmunoterapia experimental en línea.

Una semana después de llegar a Monterrey a los Hospitales Ángeles para su primer tratamiento, Kaleigh comenzó a mostrar señales de mejoría.

Hablando con el diario británico Daily Mail en diciembre del año pasado, el Sr. Lau dijo que: "fue a unos siete días luego del primer tratamiento cuando la fuerza de su mano izquierda volvió, y caminaba mejor. Después ya estaba brincando y trepando en parques... realmente un milagro".

Tras una visita de tres meses en abril, los Lau viajaron a México cada cuatro o seis semanas para más tratamientos.

El tratamiento fue pagado de forma privada por la familia, y los Lau trabajaron sin descanso para crear consciencia sobre la lucha de su hija, y de otros niños con GPID.

Jeremy Corbyn, Simon Cowell, Olly Murs y Mo Farah son algunas de las celebridades que apoyaron la campaña de Scott para crear consciencia y financiar una cura para el GPID que salvara la vida de su hija el año pasado.

La familia recaudó más de 220.000 libras esterlinas (unos 288.000 dólares) y llevó a Kaleigh a México este año para dos rondas más de tratamiento, en enero y luego en marzo.

Le tocaba volar de nuevo en mayo, pero estaba demasiado enferma como para viajar. Kaleigh fue ingresada en el hospital, y estaba "sonriendo" y gesticulando con el pulgar arriba mientras le sacaban la sangre para más pruebas.

Al día siguiente la niña cayó en coma, en el cual siguió durante las últimas seis semanas de su vida.

La familia de Kaleigh estalbeció el "Fondo Kaleigh", afiliado a la fundación Bradley Lowery. Para donar, visita su página en el sitio web JustGiving. Para visitar la página de Facebook del Fondo Kaleigh, haz clic aquí.