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Le dijeron que era prácticamente infértil, pero dio a luz a una hermosa bebé albina

La madre fue diagnosticada con síndrome de ovario poliquístico cuando tenía 15 años. Su probabilidad de tener hijos era del 10%.

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Shannon Conarty, de 22 años, de Harrogate, North Yorkshire, conoció a su esposo, Tom Kane, cuando tenía 17 años. Sin embargo, pese a que se enamoraron debieron hacerse a la idea de que no serían padres.

"Nos enamoramos y cuando le revelé que era poco probable que tuviera hijos, Tom fue comprensivo."

INTENTARÍAN UNA FIV

Ella fue diagnosticada con Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP) a la edad de 15 años. La enfermedad se debía a un desequilibrio hormonal que genera quistes en los ovarios y las trompas de Falopio.

Conarty tenía 18 años cuando empezaron a intentar concebir de forma natural. Sin embargo, cada mes con la llegada del periodo perdían la esperanza.

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"Incluso decidimos tener una FIV si no concebía cuando tenía 25 años".

Pese a todo diagnóstico, tres años más tarde ella quedó embarazada. Su gestación fue tranquila y con controles adicionales para monitorear que todo fuera bien.

No obstante, la llegada del bebé trajo una sorpresa. A las dos semanas el doctor estaba preocupado por la salud de Ava.

"Cuando ella [Ava] nació, noté que tenía los ojos rojos y el pelo blanco, pero no pensé en nada."

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CABELLO BLANCO, OJOS ROJOS

La niña había nacido con Albinismo, una condición genética que afecta la producción de melanina, el pigmento que colorea la piel, el cabello y los ojos.

Ahora, Conarty y su esposo Tom se están sometiendo a la pruebas para saber quién es el portador del gen.

"Cuando ella [Ava] nació, noté que tenía los ojos rojos y el pelo blanco, pero no pensé en nada".

En cuanto a la pequeña Ava, su madre dice que su cabello rubio y sus ojos rojos llaman la atención de muchas personas, quienes opinan que es hermosa.

Pero ella no deja de preocuparse por los problemas de visión y el acoso que su hija pueda sufrir en la adultez. Sin embargo, son optimistas y están felices por su hija milagro.

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"Tom y yo la criaremos para que se ame a sí misma como es. ¡Después de todo, ella es nuestro pequeño milagro!"

En una historia relacionada, una niña fue diagnosticada con albinismo. 3 años después su mamá revela sus sentimientos por la enfermedad de su hija.

Es posible que hayas visto a Louise antes. Cuando tenía solo 6 meses de edad, un video de ella en el que le colocaban lentes y veía a su madre por primera vez se volvió viral.

¡Ahora tiene más de 14 millones de visitas! Ella fue diagnosticada con albinismo solo cuatro meses antes de ese video, recordó Liftable.

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