Le dijeron que era prácticamente infértil, pero dio a luz a una hermosa bebé albina

La madre fue diagnosticada con síndrome de ovario poliquístico cuando tenía 15 años. Su probabilidad de tener hijos era del 10%.

Shannon Conarty, de 22 años, de Harrogate, North Yorkshire, conoció a su esposo, Tom Kane, cuando tenía 17 años. Sin embargo, pese a que se enamoraron debieron hacerse a la idea de que no serían padres.

"Nos enamoramos y cuando le revelé que era poco probable que tuviera hijos, Tom fue comprensivo."

INTENTARÍAN UNA FIV

Ella fue diagnosticada con Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP) a la edad de 15 años. La enfermedad se debía a un desequilibrio hormonal que genera quistes en los ovarios y las trompas de Falopio.

Conarty tenía 18 años cuando empezaron a intentar concebir de forma natural. Sin embargo, cada mes con la llegada del periodo perdían la esperanza.

"Incluso decidimos tener una FIV si no concebía cuando tenía 25 años".

Pese a todo diagnóstico, tres años más tarde ella quedó embarazada. Su gestación fue tranquila y con controles adicionales para monitorear que todo fuera bien.

No obstante, la llegada del bebé trajo una sorpresa. A las dos semanas el doctor estaba preocupado por la salud de Ava.

"Cuando ella [Ava] nació, noté que tenía los ojos rojos y el pelo blanco, pero no pensé en nada."

CABELLO BLANCO, OJOS ROJOS

La niña había nacido con Albinismo, una condición genética que afecta la producción de melanina, el pigmento que colorea la piel, el cabello y los ojos.

Ahora, Conarty y su esposo Tom se están sometiendo a la pruebas para saber quién es el portador del gen.

"Cuando ella [Ava] nació, noté que tenía los ojos rojos y el pelo blanco, pero no pensé en nada".

En cuanto a la pequeña Ava, su madre dice que su cabello rubio y sus ojos rojos llaman la atención de muchas personas, quienes opinan que es hermosa.

Pero ella no deja de preocuparse por los problemas de visión y el acoso que su hija pueda sufrir en la adultez. Sin embargo, son optimistas y están felices por su hija milagro.

"Tom y yo la criaremos para que se ame a sí misma como es. ¡Después de todo, ella es nuestro pequeño milagro!"

En una historia relacionada, una niña fue diagnosticada con albinismo. 3 años después su mamá revela sus sentimientos por la enfermedad de su hija.

Es posible que hayas visto a Louise antes. Cuando tenía solo 6 meses de edad, un video de ella en el que le colocaban lentes y veía a su madre por primera vez se volvió viral.

¡Ahora tiene más de 14 millones de visitas! Ella fue diagnosticada con albinismo solo cuatro meses antes de ese video, recordó Liftable.