Chica pide auxilio para salvar a su hermanito de extraña enfermedad que no tiene cura

Una chica de 8 años de California pide auxilio para salvar a su hermano menor, afectado por una terrible forma de Alzheimer infantil.

Según reporta Inside Edition, Carter Sakar, de 6 años de edad, fue diagnosticado en el 2016 de síndrome de Sanfilippo, una extraña condición que no tiene cura por los momentos, y causa efectos secundarios como convulsiones y pérdida de la capacidad de caminar. Su hermanna pide ayuda desesperadamente.

"Sólo los necesito para ayudar a Carter porque él es verdaderamente especial para mí", cuenta Sophia Sarkar, de 8 años, en un video compartido por su familia. "Él es, como, frágil. Si se muere, estaré realmente triste".

"Estamos en su lugar favorito donde está jugando o algo y simplemente mira hacia arriba y tiene una mirada como de perdido, como que no supiera cómo llegamos ahí", dice su madre, Jennifer Sarkar, a la msima fuente.

"Es increíblemente desgarrador porque llora, está muy confundido, y yo lloro porque sé que es el Sanfilippo". Mira el video del caso a continuación.

Desde que se hizo viral hace más de un año durante su celebración de cumpleaños en el mes de mayo, al ir a pedir golosinas como se acostumbra en Día de Brujas, la condición de Carter ha empeorado. Comenzó a sufrir síntomas tipo Alzheimer el pasado noviembre, y los episodios pasan cada tantas semanas.

Los dolorosos síntomas se espera que no harán más que empeorar con el tiempo. Los niños diagnosticados de esta enfermedad no suelen sobrevivir más allá de la adolescencia media o tardía.

La familia de Carter ahora intenta recaudar fondos para un ensayo clínico, financiado por la Fundación por la Cura de Sanfilippo, el cual creen que podría curar la condición de su hijo.

Pero a apenas días de la fecha límite y con cientos de miles de dólares faltantes para llegar a su meta, Sophia, de 8 años, recidió compartir con el mundo las razones por las cuales es tan importante para ella que su hermana tenga la oportunidad de vivir.

"Es muy divertido jugar con él. Hace cosas increíbles conmigo", le contó Sophia a Inside Edition. "No quiero que Carter esté tanto en el hospital".

Jennifer explicó que su familia se ha hecho más unida que nunca al tener que lidiar con la condición de Carter, y que jamás dejarán de confiar en que algún día hallarán la cura.

"Definitivamente nos enseña a enfocarnos en el lado positivo de todo", dijo Jennifer. "Realmente vivimos según el lema de Carter, que es vive hoy, esperanza para mañana".

Para apoyar la lucha de esta familia contra el Alzheimer infantil, visita su página en el sitio web de recaudación de fondos GoFundMe.